Mostrar código-fonte de Valsartan

{{mais fontes|data=janeiro de 2021}}
{{Info/Química
| fundo = fármaco
| ImageFile = Valsartan skeletal.svg
| ImageFile1 = Valsartan-from-xtal-3D-bs-17.png
| IUPACName = (''S'')-3-methyl-2-(''N''-<nowiki/>{[2'-(2''H''-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
<!-- Identifiers -->
| Section1 = {{Info/Química/Identifiers
| CASNo = 137862-53-4
| PubChem = 60846
| SMILES = CCCCC(=O)N(Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1)C(C(=O)O)C(C)C
<!--| InChI = 1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1 -->
| ChEBI = 9927
| KEGG = D00400
| ATCCode_prefix = C09
| ATCCode_suffix = CA03
| ATC_Supplemental = {{ATC|C09|DX05}}, {{ATC|C09|DA03}}, {{ATC|C09|DX02}}, {{ATC|C09|DX01}}, {{ATC|C09|DB08}}, {{ATC|C09|DB01}}, {{ATC|C09|DX04}}, {{ATC|C10|BX10}}
| DrugBank = DB00177
| DCB = 09085
| Medicamento_de_referência = Diovan
}}
<!-- Chemical and physical data -->
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula =
| C=24 | H=29 | N=5 | O=3}}
<!-- Pharmacokinetic data -->
| Section5 = {{Chembox Pharmacology
| AdminRoutes = Oral
| Bioavail = 25%
| ProteinBound = 95%
| Excretion = [[Renal]] 30%, biliar 70%
| Legal_US = Rx-only
| Legal_UK = POM
| Legal_BR = <!-- OTC, A1, A2, A3, B1, B2, C1, C2, C3, C4, C5, D1, D2, E, F-->
| PregCat_AU = D
}}
}}
[[Imagem:Valsartan.svg|thumb|direita|150px|Valsartan]]
[[Imagem:Valsartan 1.png|thumb|150px|Ligações atômicas Estrutura molecular do valsartan]]
'''Valsartan''' ou '''valsartana''' é um [[fármaco]] do tipo [[antagonista do receptor da angiotensina]]. Sua principal indicação é para tratamento de [[hipertensão arterial]].<ref>{{Citar periódico |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19911855/ |titulo=Valsartan: more than a decade of experience |data=2009 |acessodata=2021-01-11 |jornal=Drugs |numero=17 |ultimo=Black |primeiro=Henry R. |ultimo2=Bailey |primeiro2=Jacqueline |paginas=2393–2414 |doi=10.2165/11319460-000000000-00000 |issn=1179-1950 |idioma=en |pmid=19911855 |ultimo3=Zappe |primeiro3=Dion |ultimo4=Samuel |primeiro4=Rita}}</ref>

== Propriedades ==
[[Imagem:Valsartan 2.png|thumb|150px| Ângulo alternativo]]
Pela sua especificidade, não interfere na frequência cardíaca ou consequências hemodinâmicas.

Bloqueia seletivamente os receptores (AT1) da angiotensina II no músculo liso vascular e na supra-renal, bloqueando assim os efeitos vasoconstritores e da secreção da aldosterona da angiotensina II. Não possui ação sobre a ECA (Enzima Conversora da Angiotensina). Efeito anti-hipertensivo máximo atingido após 4 semanas de tratamento. Absorção: gastrintestinal; biodisponibilidade: 25%. Concentração máxima: 2 a 4 horas.

Quanto à excreção por biotrasformação, cerca de 20% das enzimas não identificadas são eliminadas como metabólitos. A eliminação ocorre por urina (13%) e fezes (83%). Não pertence ao grupo de drogas betabloqueadoras.

Em adultos sua dose deve começar com 80mg e e passada para 160mg ou 320mg se necessário.

== Reações adversas ==
* Náuseas
* Cefaleia de tensão
* [[Artralgia]]s
* Fadiga
* [[Astenia]]
* Diarreia

== Nomes comerciais ==
{{Div col}}
* [[SUPERA]]:
** Aval®

*[[Eurofarma]]:
** Vartaz®

* [[Novartis]]:
** Diovan
** Diovan Amlo Fix (associado a [[amlodipina]])
** Diovan HCT (associado a [[hidroclorotiazida]])
** Diovan Triplo (associado a hidroclorotiazida e amlodipina)
** Entresto (associado a [[sacubitril]])

* Laboratório Normal:
** Tareg

* Laboratório [[EMS]] Sigma Pharma Ltda:
** Brasart
** Brasart HCT
** Brasart BCC
{{Div col fim}}

{{Referências}}

== Ligações externas ==
*{{Link||2=http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=valsartan |3=Lista atualizada de Ensaios Clínicos |4=registrados no ''U.S. National Institutes of Health'' {{en}}.}}

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{{Esboço-fármaco}}
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{{Controle de autoridade}}

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