Visa källa för Kromosom 19

{{Faktamall kromosom WD|bild=Human male karyotpe high resolution - Chromosome 19 cropped.png}} 
'''Kromosom 19''' är ett av de tjugotre [[Kromosom|kromosomparen]] hos [[Människa|människan]]. Människor har normalt två kopior av denna kromosom. Kromosom 19 är den kromosom med störst gendensitet, dubbelt den genomsnittliga,<ref>{{Tidskriftsref|rubrik=The DNA sequence and biology of human chromosome 19|url=https://www.nature.com/articles/nature02399|tidskrift=[[Nature]]|år=2004-04|hämtdatum=2023-03-07|issn=1476-4687|sid=529–535|volym=428|nummer=6982|doi=10.1038/nature02399|språk=en|förnamn=Jane|efternamn=Grimwood|förnamn2=Laurie A.|efternamn2=Gordon|förnamn3=Anne|efternamn3=Olsen|förnamn4=Astrid|efternamn4=Terry|förnamn5=Jeremy|efternamn5=Schmutz|förnamn6=Jane|efternamn6=Lamerdin}}</ref> med ett basparantal på 59 miljoner och 1440 proteinkodande gener.<ref name=":0">{{Webbref|url=https://medlineplus.gov/download/genetics/chromosome/19.pdf|titel=Kromosom 19|hämtdatum=31 januari 2024}}</ref><ref>{{Webbref|url=https://ftp.uniprot.org/pub/databases/uniprot/knowledgebase/complete/docs/humchr19.txt|titel=Gener på kromosom 19|hämtdatum=31 januari 2024}}</ref> Den utgör drygt 2 procent av människans arvsmassa.<ref>{{Webbref|titel=Chromosome 19: MedlinePlus Genetics|url=https://medlineplus.gov/genetics/chromosome/19/|verk=medlineplus.gov|hämtdatum=2023-03-07|språk=en}}</ref>

== Sjukdomar ==
Urval av sjukdomar som är kopplade till gener på kromosom 19:

* [[Alzheimers sjukdom]]<ref>{{Tidskriftsref|rubrik=A new locus on chromosome 19 linked with late-onset Alzheimer's disease|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726789/|tidskrift=Neuroreport|år=2001-12-04|hämtdatum=2023-03-07|issn=0959-4965|sid=3759–3761|volym=12|nummer=17|doi=10.1097/00001756-200112040-00031|pmid=11726789|förnamn=S. E.|efternamn=Poduslo|förnamn2=X.|efternamn2=Yin}}</ref>
* [[Maple syrup urine disease]]<ref>{{Webbref|titel=Maple Syrup Urine Disease - an overview {{!}} ScienceDirect Topics|url=https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/maple-syrup-urine-disease|verk=www.sciencedirect.com|hämtdatum=2023-03-07}}</ref>
* [[Medfödd hypotyreos]]<ref>{{Tidskriftsref|rubrik=Genetics of congenital hypothyroidism|url=https://jmg.bmj.com/content/42/5/379|tidskrift=Journal of Medical Genetics|år=2005-05-01|hämtdatum=2023-03-07|issn=0022-2593|sid=379–389|volym=42|nummer=5|doi=10.1136/jmg.2004.024158|pmid=15863666|språk=en|förnamn=S. M.|efternamn=Park|förnamn2=V. K. K.|efternamn2=Chatterjee}}</ref>
* 19p13.13 deletion syndrome<ref name=":0" />
* Förändringar i kromosom 19, som förvärvas under en persons livstid, har identifierats i flera typer av cancer och är särskilt vanliga i akut lymfoblastisk leukemi, där de stör celltillväxt och celldelning, vilket kan leda till cancerutveckling.<ref name=":0" />

== Referenser ==
{{enwp|url=https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_19|artikel=Chromosome 19}}

=== Noter ===
<references />

== Externa länkar ==
* {{commonscat WD}}

{{Människans kromosomer}}

{{DEFAULTSORT:19}}

[[Kategori:Kromosomer (människa)]]
[[Kategori:Bioinformatik]]