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Informations pour « Cyanose »

Informations de base

Titre affichéCyanose
Clé de tri par défautCyanose
Taille de la page (en octets)3 123
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page691589
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page0
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ192120
Description centralesymptôme clinique
Image de la pageCyanotic neonate.jpg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
2 037

Protection de la page

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RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
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Historique des modifications

Créateur de la page193.52.223.104 (discuter)
Date de création de la page17 mars 2006 à 10:22
Dernier rédacteurPetro (discuter | contributions)
Date de la dernière modification4 août 2023 à 22:32
Nombre total de modifications106
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (25)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (95)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1552
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Store medisinske leksikon
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12605
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant CIM-11 (Fondation)
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • isosorbide
    • Libellé : fr
    • Titre
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • cyanose
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • gène
    • Déclaration : P407
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • tchèque
    • Déclaration : P305

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