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recycler en utilisant {{section à recycler}}. En stéréochimie, un centre stéréogène d'une molécule est un atome ou groupe d'atomes sur lequel la permutation...

chiralité ; ou à un plan de chiralité. Dans le cas d'un centre stéréogène, la configuration autour de ce centre est indiquée par les lettres R ou S, selon les...

molécule possédant peu d'atomes, soit pour indiquer la stéréochimie d'un centre stéréogène (en anglais stereocenter) dont la stéréochimie doit attirer l'attention...

reviennent à décrire le sens de rotation des substituants autour d'un centre stéréogène selon leur priorité relative. Ces règles ont été élaborées par les...

En chimie organique, un atome de carbone asymétrique est un centre stéréogène hybridé sp3, c'est-à-dire substitué avec quatre atomes ou groupes d'atomes...

énantiomères : l'acide lévo-lactique et l'acide dextro-lactique. Les centres stéréogènes d'une molécule sont très généralement des atomes de carbone asymétriques...

L'inversion de Walden est une inversion de configuration d'un centre stéréogène au cours d'une substitution nucléophile bimoléculaire (SN2). Elle porte...

composé chimique comporte un nombre pair de centres stéréogènes, un plan de symétrie, et les centres stéréogènes sont de configuration absolue opposés deux...

plus un moindre potentiel d'addiction. La molécule de méthadone a un centre stéréogène — le C6 qui porte quatre substituants différents — induisant une chiralité...

nucléophile de manière à obtenir la fénétylline (5). Le centre stéréogène de (5) dépend du centre stéréogène de (4). La fénétylline a été synthétisée pour la...

isomère, l'α-alanine (ou simplement alanine), la β-alanine n'a pas de centre stéréogène, donc pas d'énantiomères. La β-alanine n'est pas utilisée dans la...

molécule possédant plusieurs centres stéréogènes, il suffit de changer la configuration absolue d'un de ses centres stéréogènes. cis-1,2-Dichlorocyclohexane...

fait tourner le plan de polarisation d'une lumière polarisée rectilignement. Carbone asymétrique Centre stéréogène Épimérisation Portail de la chimie...

chiralité dans lequel la molécule ou l'objet considéré n'a pas de centre stéréogène - donc la plupart du temps, pas d'atome de carbone asymétrique dans...

réaction de Fehling. Chaque atome de carbone de C-2 à C-5 est un centre stéréogène, c'est-à-dire que ces atomes de carbone sont liés chacun à quatre...

chiralité planaire est une forme de chiralité ne mettant pas en jeu de centre stéréogène. À ce titre, elle est de la même famille que la chiralité axiale (chiralité...

d'un 2-cétose de sp2 en sp3, rendant ce carbone asymétrique (nouveau centre stéréogène). Ce carbone est appelé carbone « anomérique ». Les anomères sont...

et possède deux centres stéréogènes. Par convention, les énantiomères qui ont une stéréochimie opposée autour des centres stéréogènes sont désignés comme...

terpinène-4-ol (ou 4-terpinéol) est un terpinéol qui comporte un centre stéréogène et se présente donc sous la forme de deux stéréoisomères appelés dans...

de formule C9H20. C'est l'un des isomères du nonane. Il possède un centre stéréogène et est donc chiral. Il se présente sous la forme de deux énantiomères...

fonctionnel cétone en position 2 (cétotétroses). Les aldotétroses ont deux centres stéréogènes (atomes de carbone asymétriques) : deux paires d'énantiomères, diastéréoisomères...