Butanal
| Butanal | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Butanal | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Butiraldehído Aldehído butílico | |
| Fórmula semidesarrollada | CH3-CH2-CH2-CHO | |
| Fórmula molecular | C4H8O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 123-72-8[1] | |
| ChEBI | 15743 | |
| ChEMBL | CHEMBL1478334 | |
| ChemSpider | 256 | |
| PubChem | 261 | |
| UNII | H21352682A | |
| KEGG | C01412 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 800 kg/m³; 0,8 g/cm³ | |
| Masa molar | 7 210 572 g/mol | |
| Punto de fusión | 174 K (−99 °C) | |
| Punto de ebullición | 347,8 K (75 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Soluble, en una proporción de 7.6 g por cada 100 mL, a 20 °C | |
| Familia | Aldehídos | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 266 K (−7 °C) | |
| NFPA 704 |
3
3
0
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| Temperatura de autoignición | 503 K (230 °C) | |
| Frases R |
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| Frases S | S2, S9, S29, S33 | |
| Límites de explosividad | 2,5 – 12,5 % | |
| Compuestos relacionados | ||
| Aldehídos |
Propionoaldehído Pentanal | |
| Otros compuestos |
Butan-1-ol Ácido butírico Isobutil aldehído | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El butanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como butiraldehído o aldehído butílico, es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así como un isómero de la butanona.
Características
Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos.
Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.
A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal.
El butanal se polimeriza cuando se calienta con ácidos o álcalis.
Reacciona con agentes oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y aminas.
Obtención
El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenación catalística del butan-1-ol, la hidrogenación catalítica del crotonaldehído o la hidroformilación del propileno.
Se puede producir experimentalmente a partir del butan-1-ol, utilizándose ácido sulfúrico y dicromato de potasio como oxidantes.[2]
Aplicaciones
El Butanal es necesario para la fabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos.
Seguridad
La sustancia puede ser asimilada por el cuerpo por inhalación de vapores y puede obstruir las vías respiratorias. Causa irritación en los ojos y en la piel. El vapor es más pesado que el aire y puede extenderse por el suelo. Se pueden formar peróxidos explosivos.
Referencias
- Merck Index, 11a Edición, 1591.
- ↑ Número CAS
- ↑ Un método de preparación experimental de butiraldehído a partir del butan-1-ol (en portugués)
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