FZD2

FZD2
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	FZD2, Fz2, fz-2, fzE2, hFz2, frizzled class receptor 2, OMOD2
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 600667 MGI: 1888513 HomoloGene: 20377 GeneCards: FZD2
موقعیت ژن (موش) کروموزوم کروموزوم ۱۱ (موش) نوار 11|11 E1 شروع 102,495,222 bp پایان 102,498,884 bp
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • PDZ domain binding • signal transducer activity • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی • transmembrane signaling receptor activity • G protein-coupled receptor activity • Wnt-protein binding • Wnt-activated receptor activity ترکیبات سلولی • سیتوپلاسم • clathrin-coated endocytic vesicle membrane • membrane • focal adhesion • پوسته یاخته • integral component of membrane فرایند زیستی • G protein-coupled receptor signaling pathway • epithelial cell differentiation • muscular septum morphogenesis • ventricular septum morphogenesis • cell-cell signaling • membranous septum morphogenesis • outflow tract morphogenesis • positive regulation of DNA-binding transcription factor activity • Wnt signaling pathway • planar cell polarity pathway involved in neural tube closure • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • multicellular organism development • sensory perception of smell • cell surface receptor signaling pathway • inner ear receptor cell development • hard palate development • cochlea morphogenesis • neuron differentiation • canonical Wnt signaling pathway • GO:0072468 ورارسانی پیام • beta-catenin destruction complex disassembly • Wnt signaling pathway, calcium modulating pathway • Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway • non-canonical Wnt signaling pathway • positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	2535	57265
آنسامبل	ENSG00000180340	ENSMUSG00000050288
یونی‌پروت	Q14332	Q9JIP6
RefSeq (mRNA)	NM_001466	NM_020510
RefSeq (پروتئین)	NP_001457	NP_065256
موقعیت (UCSC)	ن/م	Chr : 102.5 – 102.5 Mb
جستجوی PubMed
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان مشاهده/ویرایش موش

فریزلد ۲ (انگلیسی: Frizzled-2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FZD2» کدگذاری می‌شود.

اعضای خانوادهٔ ژن‌های فریزلد، یک گیرنده جفت‌شونده با پروتئین جی با هفت دومین پروتئینی تراغشایی را کد می‌کنند که همگی پروتئین‌های مسیر سیگنالینگ Wnt هستند.

نسخهٔ‌های رونویسی بر حسب مراحل متفاوت رشد، در بافت‌های گوناگونی از بدن بیان می‌شود: در دوران جنینی در کلیه و ریه و در دوران بلوغ در رودهٔ بزرگ و تخمدان.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «FZD2». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ دسامبر ۲۰۱۸.

برای مطالعهٔ بیشتر

• Wang Y, Macke JP, Abella BS, et al. (1996). "A large family of putative transmembrane receptors homologous to the product of the Drosophila tissue polarity gene frizzled". J. Biol. Chem. 271 (8): 4468–76. doi:10.1074/jbc.271.8.4468. PMID 8626800.
• Finch PW, He X, Kelley MJ, et al. (1997). "Purification and molecular cloning of a secreted, Frizzled-related antagonist of Wnt action". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (13): 6770–5. doi:10.1073/pnas.94.13.6770. PMC 21233. PMID 9192640.
• Tanaka S, Akiyoshi T, Mori M, et al. (1998). "A novel frizzled gene identified in human esophageal carcinoma mediates APC/beta-catenin signals". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (17): 10164–9. doi:10.1073/pnas.95.17.10164. PMC 21479. PMID 9707618.
• Hering H, Sheng M (2002). "Direct interaction of Frizzled-1, -2, -4, and -7 with PDZ domains of PSD-95". FEBS Lett. 521 (1–3): 185–9. doi:10.1016/S0014-5793(02)02831-4. PMID 12067714.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Oishi I, Suzuki H, Onishi N, et al. (2004). "The receptor tyrosine kinase Ror2 is involved in non-canonical Wnt5a/JNK signalling pathway". Genes Cells. 8 (7): 645–54. doi:10.1046/j.1365-2443.2003.00662.x. PMID 12839624.
• Omoto S, Hayashi T, Kitahara K, et al. (2004). "Autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy in two Japanese families with FZD4 mutations (H69Y and C181R)". Ophthalmic Genet. 25 (2): 81–90. doi:10.1080/13816810490514270. PMID 15370539.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.