Miltéfosine
| Miltéfosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | hexadécyl 2-(triméthylazaniumyl)éthyl phosphate |
| Synonymes |
n-hexadécylphosphocholine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.151.328 |
| ChEBI | 125047 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H46NO4P |
| Masse molaire[1] | 407,568 ± 0,021 4 g/mol C 61,89 %, H 11,38 %, N 3,44 %, O 15,7 %, P 7,6 %, |
| Cristallographie | |
| Classe cristalline ou groupe d’espace | Modèle:GroupeEspace |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La miltéfosine est un alkyl-lysophospholipide utilisé comme médicament phospholipidique initialement dans le cadre de chimiothérapies mais aussi contre les affections causées par des protozoaires (leishmanioses), comme inhibiteur enzymatique de l'Akt1, voire possiblement contre le VIH[2].
Son mode d'action n'est pas entièrement élucidé mais reposerait sur l'interférence avec la signalisation lipidique au niveau de la membrane cellulaire pour provoquer l'apoptose des cellules malignes.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Pauline Chugh, Birgit Bradel-Tretheway, Carlos MR Monteiro-Filho, Vicente Planelles, Sanjay B Maggirwar, Stephen Dewhurst et Baek Kim, « Akt inhibitors as an HIV-1 infected macrophage-specific anti-viral therapy », Retrovirology, vol. 5, no 1, , p. 1-13 (lire en ligne) DOI 10.1186/1742-4690-5-11
