Carfentanil
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| Carfentanil | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| Acido 4-((1-ossopropil)-fenilammino)- 1-(2-feniletil)- 4-piperidinoico metil estere | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C24H30N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 315,364 |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 62156 |
| DrugBank | DBDB01535 |
| SMILES | CCC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C2(CCN(CC2)CCC3=CC=CC=C3)C(=O)OC |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Oppioide |
| Modalità di somministrazione | Parenterale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | ~ 85% (via parenterale) |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | ~ 7.7 h |
| Escrezione | Renale (prevalentemente) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
Il carfentanil (R33799) è un oppioide, analogo sintetico del fentanyl, destinato all'uso clinico per gli animali[1], ed è uno dei più potenti oppioidi conosciuti: ha una potenza di circa 10.000 volte quella della morfina e 100 volte quella del fentanyl, con attività negli esseri umani a partire da circa 1 µg.
La molecola è stata scoperta nel 1976 dalla Janssen Pharmaceutica[2].
Note
- ^ Satoshi Ohmori e Yasunori Morimoto, Dihydroetorphine: A Potent Analgesic: Pharmacology, Toxicology, Pharmacokinetics, and Clinical Effects, in CNS Drug Reviews, vol. 8, n. 4, 2002-12, pp. 391–404, DOI:10.1111/j.1527-3458.2002.tb00236.x. URL consultato il 23 aprile 2022.
- ^ TH. Stanley, TD. Egan; H. Van Aken; PA. Janssen, A tribute to Dr. Paul A. J. Janssen: entrepreneur extraordinaire, innovative scientist, and significant contributor to anesthesiology., in Anesth Analg, vol. 106, n. 2, Feb 2008, pp. 451-62, table of contents, DOI:10.1213/ane.0b013e3181605add, PMID 18227300.
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