Naar inhoud springen

Michaelis-Arboezov-reactie

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door DrTW (overleg | bijdragen) op 7 apr 2005 om 15:22. (begin met mechanisme)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)

De Arbusov-reactie is de reactie van een trialkylfosfiet met een alkylhalogenide tot een fosforzure diester. Deze verbindingen worden gebruikt in de Wittig-Horner-reactie, waarbij een keton of aldehyde in een alkeen kan worden omgezet. De Arbusov-reactie verloopt het beste met primaire alkyl iodides. De reactie met secundaire halides verloopt goed, maar elimatie van het halide leidt tot nevenproducten.

Het voorbeeld hieronder laat de reactie zien met trimethylfosfiet en broomazijnzure methyl ester

Voorbeeld:

Voorbeeld van de Arbusov-reactie