5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina

{{{nazwa}}}

[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|alt=Ilustracja|{{{opis 3. grafiki}}}]] {{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS	{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS
PubChem	1832
DrugBank	DB14010
InChI InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 InChIKey ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N

{{Związek chemiczny infobox}} Sugerowane pola (wstaw w kodzie): | opis 1. grafiki = | 3. grafika = | numer CAS = | opis 3. grafiki = | opis 2. grafiki = | 1. grafika = | 2. grafika = | nazwa = Nieznane pola: "Palność", "Hazard T", "Temperatura zapłonu", "Inne kationy", "Zdrowie", "Temperatura krytyczna", "Tt warunki niestandardowe", "Hazard F", "Inne rozpuszczalniki", "grafika2", "Numer RTECS", "Zwroty bezpieczeństwa", "Hazard N", "Zasadowość", "Hazard FF", "grafika1_opis", "Moment dipolowy", "Hazard Xn", "RwW warunki niestandardowe", "L warunki niestandardowe", "grafika3", "Układ krystalograficzny", "Np warunki niestandardowe", "G warunki niestandardowe", "Kwasowość", "Wygląd", "Aktywność optyczna", "Hazard TT", "Rozpuszczalność w wodzie", "Inne", "Tz warunki niestandardowe", "Nazwa systematyczna", "Temperatura wrzenia", "grafika3_opis", "Napięcie powierzchniowe", "grafika2_opis", "Temperatura samozapłonu", "Punkt izoelektryczny", "Tz uwagi", "Zewnętrzne dane MSDS", "Hazard C", "minerał", "aktywny", "Podobne związki", "?", "Numer CAS", "Tw warunki niestandardowe", "Inne wzory", "Inne aniony", "Nazwa", "Masa molowa", "Hazard E", "Gęstość", "Pochodne ?", "Reaktywność", "Zwroty ryzyka", "Ts warunki niestandardowe", "Stan skupienia w podanej G", "Ts uwagi", "grafika1", "Hazard Xi", "Typ hybrydyzacji i VSEPR", "Inne nazwy", "Hazard O", "Ciśnienie krytyczne", "Temperatura topnienia", "Lepkość" oraz "Wzór sumaryczny".

5-MeO-DMT – 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna o wyjątkowo dużej aktywności. Występuje w wielu gatunkach roślin i niektórych gatunkach ropuch i podobnie jak pokrewne DMT i bufotenina było używane jako enteogen w obrzędach szamańskich w Ameryce Południowej.

DMT jest substancją naturalnie występującą w organizmie ludzkim, jest produkowana przez szyszynkę, niewielki organ w mózgu. Przypuszcza się iż zwiększone wydzielanie DMT spowodowane np. silnym stresem (być może także treningiem) może stać się katalizatorem do takich przeżyć jak doświadczenia bliskie śmierci (NDE), OOBE czy te obserwowane podczas śmierci klinicznej.

Działanie

Chociaż chemicznie 5-MeO-DMT podobne jest do DMT, to znacznie różni się działaniem, choć jest ono dosyć charakterystyczne dla tryptamin. Palenie i wstrzykiwanie daje dużo intensywniejsze efekty niż wciąganie do nosa. Efekty powodowane przez 5-MeO-DMT obejmują między innymi: zmiany percepcyjne, uczucie zagubienia w rzeczywistości, mętlik w głowie, śmiech, lęk. Dużo rzadziej występują efekty wizualne. Działanie 5-MeO-DMT zależnie od drogi podania utrzymuje się 10 do 25 minut i bardzo szybko występuje tolerancja.

Właściwości chemiczne

5-MeO-DMT po raz pierwszy otrzymane zostało w 1936 a w 1959 wyizolowane z nasion Anadenanthera peregrina, używanych do przygotowywania tabaki Yopo. Długo utrzymywano że 5-MeO-DMT jest główną substancją psychoaktywną w Yopo, jednak najnowsze badania donoszą że to bufotenina jest jej głównym składnikiem czynnym, a 5-MeO-DMT i DMT występują w Anadenanthera peregrina w zbyt małym stężeniu aby wywołać efekt psychoaktywny.

Historia i występowanie

Tradycyjnie 5-MeO-DMT było używane jako psychodeliczna tabaka robiona z kory Viroli. 5-MeO-DMT w śladowych ilościach występuje też w roślinach wchodzących w skład Ayahuascy, jak np. Diplopterys cabrerana. 5-MeO-DMT występuje też w jadzie ropuch Bufo alvarius.

Zobacz też

• tryptamina
• bufotenina
• DMT
• ayahuasca
• serotonina

Linki zewnętrzne

• TiHKAL 5-MeO-DMT Entry
• Erowid's 5-MeO-DMT Vault