Melem

Melem

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,3,4,6,7,9,9b-heptaazafenaleno-2,5,8-triamina Inne nazwy i oznaczenia triamino-s-heptazyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H6N10
Masa molowa	218,18 g/mol
Wygląd	biały proszek
Identyfikacja
Numer CAS	1502-47-2
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID:  (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES C1(=NC2=NC(=NC3=NC(=NC(=N1)N23)N)N)N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Dawka śmiertelna LDLo 1250 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	melam, melon
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

{{Związek chemiczny infobox}} Nieznane pola: "?", "pochodne ?" oraz "zewnętrzne dane MSDS". Linki zewnętrzne: "numer CAS" oraz "PubChem".

Melem – heterocykliczny związek organiczny z grupy heptazyn, produkt kondensacji melaminy w podwyższonej temperaturze.

Otrzymywanie

Melem można otrzymać w wyniku ogrzewania cyjanamidu, dicyjanamidu amonu, dicyjanodiamidu lub melaminy w szklanej ampule w temperaturze 450 °C przez 5 godzin, a następnie powolne schłodzenie do temperatury pokojowej. Wydajność tej metody wynosi około 60%.

Powstaje (wraz z m.in. melamem i melonem) jako produkt uboczny przemysłowej produkcji melaminy

Właściwości

Jest to biały proszek, nierozpuszczalny w wodzie. Ogrzewany ze stężonym wodorotlenkiem potasu daje ammelid, a w reakcji z węglanem potasu – cyjameluran potasu (sól potasu i kwasu cyjamelurowego).

Zastosowanie

Melem może stanowić dobry prekursor do otrzymywania azotku węgla o strukturze grafitu (g-C₃N₄) posiadającego właściwości katalityczne. Produkty kondensacji melaminy (w tym melem) są wykorzystywane w mieszaninach zmniejszających palność.