Chloral

Chloral

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,2,2-trichloroacetaldehyd Inne nazwy i oznaczenia chloral, trichloroetanal
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2HCl3O
Inne wzory	CCl3CHO
Masa molowa	147,39 g/mol
Wygląd	bezbarwna, oleista ciecz o słodkawym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	75-87-6
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID:  (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	DB02650
SMILES C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
Właściwości Gęstość 1,510 g/cm³ (20 °C); ciecz 1,54175 g/cm³ (0 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie 30 g/l Temperatura topnienia −57,5 °C Temperatura wrzenia 97,8 °C logP 1,61 Kwasowość (pKa) 9,66 Lepkość 1,26 cP Napięcie powierzchniowe 25,34 g/s²
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Toksyczny (T) Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22, R23, R36/37/38 Zwroty S S7/9, S26, S28, S45 Temperatura zapłonu 75 °C (zamknięty tygiel) Numer RTECS FM7870000 Dawka śmiertelna LD50 600 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	kwas trichlorooctowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

{{Związek chemiczny infobox}} Nieznane pola: "?", "pochodne ?" oraz "zewnętrzne dane MSDS". Linki zewnętrzne: "numer CAS" oraz "PubChem".

Chloral (trichloroetanal, aldehyd trichlorooctowy), CCl₃CHO – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest to bezbarwna, ruchliwa, oleista ciecz o drażniącym słodkawo-eterowym zapachu. Rozpuszcza się w alkoholu etylowym, eterze dietylowym, chloroformie. Z wodą tworzy hydrat CCl₃CH(OH)₂ zwany wodzianem chloralu lub hydratem chloralu.

Chloral otrzymuje się przez chlorowanie alkoholu etylowego lub aldehydu octowego.

Stosowany do otrzymywania wodzianu chloralu i pochodnych, których używa się jako środków nasennych. Dawniej używany był do produkcji DDT. Jest to także najstarszy syntetyczny środek nasenny.

Przypisy

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.