Formazan

Ficheiro:Tetrazolium reduction.png

Redução de um tetrazólio a um formazan. Os "Rs" indicados são vários grupos orgânicos que definem os diversos sais de tetrazólio e fornecem suas características químicas únicas.

Corantes formazan ou formazana são produtos cromogênicos artificiais resultantes da redução de sais tetrazólio por deidrogenases e redutases. Possuem uma variedade de cores de azul escuro a vermelho profundo e laranja, dependendo do sal tetrazólio original usado como substrato para a reação.^[1]

Exemplos destacados de sais de tetrazólio incluem:^[2]

INT ou cloreto de 2-(4-iodofenil)-3-(4-nitrofenil)-5-fenil-2H-tetrazólio, o qual é insolúvel em água.
MTT ou brometo de 3-(4,5-dimetil-2-tiazolil)-2, 5-difenil-2H-tetrazólio, o qual é insolúvel em água e usado no Teste MTT.
XTT ou 2,3-bis-(2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil)-2H-tetrazólio-5-carboxanilida, o qual é solúvel em água.
MTS ou 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-5-(3-carboximetoxifenyl)-2-(4-sulfofenil)-2H-tetrazólio, o qual é solúvel em água e usado no Teste MTS.^[3]^[4]^[5]

Embora possuam estruturas moleculares de azo-compostos, possuem suficientes diferenças estruturais permitindo serem considerados de outra classe de compostos. Entre os corantes formazan, os os mais importantes são que formam complexos químicos, destacadamente com o cobre, corantes reativos para o algodão, entre os quais pode-se citar o azul reativo 160, cobre formazan bismonoclorotriazina, ou o complexo de cobre da diazo formazan divinil sulfona.^[6]

Referências

↑ Marize Campos Valadares; Núbia Cristiana de Castro; Luiz Carlos da Cunha; Synadenium umbellatum: citotoxicidade e danos ao DNA de células da medula óssea de camundongos; Rev. Bras. Cienc. Farm. vol.43 no.4 São Paulo Oct./Dec. 2007.
↑ Altman FP (1976). «Tetrazolium salts and formazans». Prog. Histochem. Cytochem. 9 (3): 1–56. PMID 792958
↑ IN VITRO TISSUE MODELS - www.mattek.com
↑ Marshall NJ, Goodwin CJ, Holt SJ (June 1995). «A critical assessment of the use of microculture tetrazolium assays to measure cell growth and function». Growth Regul. 5 (2): 69–84. PMID 7627094 Verifique data em: |data= (ajuda)
↑ Scudiero DA, Shoemaker RH, Paull KD; et al. (1 September 1988). «Evaluation of a soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines». Cancer Res. 48 (17): 4827–33. PMID 3409223 Verifique data em: |data= (ajuda)
↑ Leocádia Terezinha Cordeiro Beltrame; Sistemas Microemulsionados Aplicados À Remoção da Cor de Efluentes Têxteis; Tese de Doutorato em Engenharia Química da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2006.

[1] Marize Campos Valadares; Núbia Cristiana de Castro; Luiz Carlos da Cunha; Synadenium umbellatum: citotoxicidade e danos ao DNA de células da medula óssea de camundongos; Rev. Bras. Cienc. Farm. vol.43 no.4 São Paulo Oct./Dec. 2007.

[2] Altman FP (1976). «Tetrazolium salts and formazans». Prog. Histochem. Cytochem. 9 (3): 1–56. PMID 792958

[3] IN VITRO TISSUE MODELS - www.mattek.com

[4] Marshall NJ, Goodwin CJ, Holt SJ (June 1995). «A critical assessment of the use of microculture tetrazolium assays to measure cell growth and function». Growth Regul. 5 (2): 69–84. PMID 7627094 Verifique data em: |data= (ajuda)

[5] Scudiero DA, Shoemaker RH, Paull KD; et al. (1 September 1988). «Evaluation of a soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines». Cancer Res. 48 (17): 4827–33. PMID 3409223 Verifique data em: |data= (ajuda)

[6] Leocádia Terezinha Cordeiro Beltrame; Sistemas Microemulsionados Aplicados À Remoção da Cor de Efluentes Têxteis; Tese de Doutorato em Engenharia Química da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2006.

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