4-Bromometcatinona

4-Bromometcatinona Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	1-(4-bromophenyl)-2-(methylamino)propan-1-one
Identificadores
Número CAS	486459-03-4
PubChem	10421832
ChemSpider	8597261
SMILES	`CC(C(=O)C1=CC=C(C=C1)Br)NC`
Propriedades
Fórmula química	C₁₀H₁₂BrNO
Massa molar	242.11 g mol^-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

4-Bromometcatinona (4-BMC; também conhecida como brefedrona) é uma droga psicoativa e composto experimental de pesquisa que pertence às classes químicas das fenetilaminas, catinonas e anfetaminas substituídas. Ela atua como um iInibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina,^[1]^[2] mas seu mecanismo de ação está mais próximo aos dos antidepressivos que ao de estimulantes.^[3] Ainda não há confirmação se as catinonas 4-halogenadas também provocam neurotoxicidade serotoninérgica como anfetaminas relacionadas.

Legalidade

Em outubro de 2015, o 4-BMC se tornou uma substância controlada na China.^[4] Nos Estados Unidos, 4-Bromometcatinona está classificada dentro do Anexo 1 na Virgínia.^[5]

Ver também

Lista de anfetaminas substituídas

Referências

↑ Foley KF, Cozzi NV (1999). «Bromine substitution at the ring 3- or 4-position of methcathinone enhances potency at serotonin uptake transporters». Society for Neuroscience Abstracts (em inglês). 25 (1–2). 1701 páginas. 678.17. Consultado em 28 de julho de 2013. Cópia arquivada em 7 de setembro de 2013
↑ Foley KF, Cozzi NV (junho de 2002). «Inhibition of transport function and desipramine binding at the human noradrenaline transporter by N-ethylmaleimide and protection by substrate analogs». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology (em inglês). 365 (6): 457–61. PMID 12070759. doi:10.1007/s00210-002-0532-3
↑ Foley KF, Cozzi NV (2003). «Novel aminopropiophenones as potential antidepressants» (PDF). Drug Development Research (em inglês). 60 (4): 252–260. doi:10.1002/ddr.10297. Consultado em 9 de setembro de 2015. Cópia arquivada (PDF) em 6 de março de 2016
↑ «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (em chinês). China Food and Drug Administration. 27 de setembro de 2015. Consultado em 1 de outubro de 2015. Arquivado do original em 1 de outubro de 2015
↑ «18VAC110-20-322. Placement of Chemicals in Schedule I.» (em inglês). Commonwealth of Virginia. 2 de dezembro de 2015. Consultado em 11 de março de 2016

[first_one-1] Foley KF, Cozzi NV (1999). «Bromine substitution at the ring 3- or 4-position of methcathinone enhances potency at serotonin uptake transporters». Society for Neuroscience Abstracts (em inglês). 25 (1–2). 1701 páginas. 678.17. Consultado em 28 de julho de 2013. Cópia arquivada em 7 de setembro de 2013

[second_one-2] Foley KF, Cozzi NV (junho de 2002). «Inhibition of transport function and desipramine binding at the human noradrenaline transporter by N-ethylmaleimide and protection by substrate analogs». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology (em inglês). 365 (6): 457–61. PMID 12070759. doi:10.1007/s00210-002-0532-3

[third_one-3] Foley KF, Cozzi NV (2003). «Novel aminopropiophenones as potential antidepressants» (PDF). Drug Development Research (em inglês). 60 (4): 252–260. doi:10.1002/ddr.10297. Consultado em 9 de setembro de 2015. Cópia arquivada (PDF) em 6 de março de 2016

[4] «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (em chinês). China Food and Drug Administration. 27 de setembro de 2015. Consultado em 1 de outubro de 2015. Arquivado do original em 1 de outubro de 2015

[5] «18VAC110-20-322. Placement of Chemicals in Schedule I.» (em inglês). Commonwealth of Virginia. 2 de dezembro de 2015. Consultado em 11 de março de 2016

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