Пређи на садржај

Дипропилциклопентилксантин

Извор: Wikipedija
Дипропилциклопентилксантин
(ИУПАЦ) име
8-циклопентил-1,3-дипропил-7Х-пурин-2,6-дион
Клинички подаци
Идентификатори
ЦАС број 102146-07-6
АТЦ код није додељен
ПубЦхем[1][2] 1329
ЦхемСпидер[3] 1289
ЦхЕМБЛ[4] ЦХЕМБЛ183 ДаY
Хемијски подаци
Формула C16Х24Н4О2 
Мол. маса 304,386 г/мол
СМИЛЕС еМолекули & ПубХем
Физички подаци
Тачка топљења 191–194 °Ц (376–381 °Ф)
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа ?
Правни статус Унцонтроллед

8-Циклопентил-1,3-дипропилксантин (ДПЦПX, ПД-116,948) је лек који делује као потентан и селективан антагонист аденозинског А1 рецептора.[5][6] Он је високо селективан за А1 у односу на друге типове аденозинског рецептора, али попут других деривата ксантина он такође делује као инхибитор фосфодиестеразе, и скоро је једнако потентан као и ролипрам у инхибирању ПДЕ4.[7] Он се користи за студирање функције аденозинског А1 рецептора код животиња.[8][9] Утврђено је да учествује у више важних функција као што су регулација дисања[10] и да је активан у различитим регионима мозга.[11][12] За ДПЦПX је такође показано да производи бихавиоуралне ефекте, као што је повишење халуциногених одговора произведених дејством 5-ХТ2А агониста ДОИ,[13] и отпуштање допамина индукованог МДМА-ом,[14] као и да формира интеракције са бројним антиконвулзивним лековима.[15][16]

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  2. ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  4. ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.  едит
  5. ↑ Мартинсон ЕА, Јохнсон РА, Wеллс ЈН (Марцх 1987). „Потент аденосине рецептор антагонистс тхат аре селецтиве фор тхе А1 рецептор субтyпе”. Молецулар Пхармацологy 31 (3): 247–52. ПМИД 3561384. [мртав линк]
  6. ↑ Лохсе МЈ, Клотз КН, Линденборн-Фотинос Ј, Реддингтон M, Сцхwабе У, Олссон РА (Аугуст 1987). „8-Цyцлопентyл-1,3-дипропyлxантхине (ДПЦПX)--а селецтиве хигх аффинитy антагонист радиолиганд фор А1 аденосине рецепторс”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy 336 (2): 204–10. ДОИ:10.1007/BF00165806. ПМИД 2825043. 
  7. ↑ Укена D, Сцхудт C, Сyбрецхт ГW (Фебруарy 1993). „Аденосине рецептор-блоцкинг xантхинес ас инхибиторс оф пхоспходиестерасе исозyмес”. Биоцхемицал Пхармацологy 45 (4): 847–51. ДОИ:10.1016/0006-2952(93)90168-V. ПМИД 7680859. 
  8. ↑ Цоатес Ј, Схеехан МЈ, Стронг П (Маy 1994). „1,3-Дипропyл-8-цyцлопентyл xантхине (ДПЦПX): а усефул тоол фор пхармацологистс анд пхyсиологистс?”. Генерал Пхармацологy 25 (3): 387–94. ПМИД 7926579. 
  9. ↑ Моро С, Гао ЗГ, Јацобсон КА, Спаллуто Г (Марцх 2006). „Прогресс ин тхе пурсуит оф тхерапеутиц аденосине рецептор антагонистс”. Медицинал Ресеарцх Ревиеwс 26 (2): 131–59. ДОИ:10.1002/med.20048. ПМИД 16380972. 
  10. ↑ Вандам РЈ, Схиелдс ЕЈ, Келтy ЈД (2008). „Рхyтхм генератион бy тхе пре-Бöтзингер цомплеx ин медулларy слице анд исланд препаратионс: еффецтс оф аденосине А(1) рецептор ацтиватион”. БМЦ Неуросциенце 9: 95. ДОИ:10.1186/1471-2202-9-95. ПМЦ 2567986. ПМИД 18826652. 
  11. ↑ Мигита Х, Коминами К, Хигасхида M, Маруyама Р, Туцхида Н, МцДоналд Ф, Схимада Ф, Сакурада К (Оцтобер 2008). „Ацтиватион оф аденосине А1 рецептор-индуцед неурал стем целл пролифератион виа МЕК/ЕРК анд Акт сигналинг патхwаyс”. Јоурнал оф Неуросциенце Ресеарцх 86 (13): 2820–8. ДОИ:10.1002/jnr.21742. ПМИД 18618669. 
  12. ↑ Wу C, Wонг Т, Wу X, Схеппy Е, Зханг L (Фебруарy 2009). „Аденосине ас ан ендогеноус регулатинг фацтор оф хиппоцампал схарп wавес”. Хиппоцампус 19 (2): 205–20. ДОИ:10.1002/hipo.20497. ПМИД 18785213. 
  13. ↑ Марек ГЈ (Марцх 2009). „Ацтиватион оф аденосине(1) (А(1)) рецепторс суппрессес хеад схакес индуцед бy а серотонергиц халлуциноген ин ратс”. Неуропхармацологy 56 (8): 1082–7. ДОИ:10.1016/j.neuropharm.2009.03.005. ПМЦ 2706691. ПМИД 19324062. 
  14. ↑ Ванаттоу-Саïфоудине Н, Госсен А, Харкин А (Јануарy 2011). „А роле фор аденосине А(1) рецептор блоцкаде ин тхе абилитy оф цаффеине то промоте МДМА "Ецстасy"-индуцед стриатал допамине релеасе”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy 650 (1): 220–8. ДОИ:10.1016/j.ejphar.2010.10.012. ПМИД 20951694. 
  15. ↑ Де Сарро Г, Донато Ди Паола Е, Фалцони У, Феррери Г, Де Сарро А (Децембер 1996). „Репеатед треатмент wитх аденосине А1 рецептор агонист анд антагонист модифиес тхе антицонвулсант пропертиес оф ЦППене”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy 317 (2-3): 239–45. ДОИ:10.1016/S0014-2999(96)00746-7. ПМИД 8997606. 
  16. ↑ Цхwалцзук К, Рубај А, Сwиадер M, Цзуцзwар СЈ (2008). „[Инфлуенце оф тхе антагонист оф аденосине А1 рецепторс, 8-цyцлопентyл-1 ,3-дипропyлxантхине, упон тхе антицонвулсант ацтивитy оф антиепилептиц другс ин мице]” (Полисх). Прзегла̧д Лекарски 65 (11): 759–63. ПМИД 19205356. 

Повезано

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]
Портал Медицина
Портал Хемија
Преузето из „https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Dipropilciklopentilksantin&oldid=42170164”