Cacad génétik
Cacad génétik nujul ka kaayaan balukar ayana abnormalitas dina gén atawa kromosom. Béda ti sababaraha kasakit kayaning kangker anu alatan abnormalitas génétik dadakan di sababaraha sél dina hiji mangsa hirup, istilah "kasakit genetik" mah ilaharna nujul ka kasakit anu aya dina sél-sél sakujur awak anu dibawa ti mimiti konsépsi. Cacad génétik aya nu dibalukarkeun ku abnormalitas kromosom alatan kasalahan dina méiosis, prosés anu ngahasilkeun sél réproduktif kayaning spérma jeung endog. Contona, nyaéta sindrom Down (kromosom 21 leuwih), sindrom Turner (45X0), jeung sindrom Klinefelter (lalaki nu boga dua kromosom X). Parobahan génétik lianna bisa lumangsung nalika produksi germ cells ku kolot.
Rujukan
[édit | édit sumber]- Wikipédia édisi basa Inggris. Genetic disorder. Dicutat 2007-09-12.
Tumbu kaluar
[édit | édit sumber]- CDC’s National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities
- Émbaran Kasakit Genetik ti Proyék Génom Manusa Archived 2008-09-05 di Wayback Machine
- Genes and Disease Archived 2006-02-16 di Wayback Machine ti Wellcome Trust
- OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man, katalog gén manusa jeung cacad genetik
|
Artikel ieu mangrupa taratas, perlu disampurnakeun. Upami sadérék uninga langkung paos perkawis ieu, dihaturan kanggo ngalengkepan. |