Butiraldeído
| Butiraldeído Alerta sobre risco à saúde[1] | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
| |||||||
| Nome IUPAC | Butanal | ||||||
| Nome sistemático | Butanal | ||||||
| Identificadores | |||||||
| Número CAS | |||||||
| ChemSpider | |||||||
| SMILES |
| ||||||
| Propriedades | |||||||
| Fórmula química | C4H8O | ||||||
| Massa molar | 72.1 g mol-1 | ||||||
| Densidade | 0,80 g·cm-3 [2] | ||||||
| Ponto de fusão |
-97,1 °C [2] | ||||||
| Ponto de ebulição |
75 °C [2] promta
| ||||||
| Solubilidade em água | moderadamente solúvel (37 g·l-1 a 20 °C) [2] | ||||||
| Solubilidade | solúvel em Álcool e Éter dietílico [carece de fontes] | ||||||
| Pressão de vapor | 113 hPa (20 °C) [2] | ||||||
| Riscos associados | |||||||
| Classificação UE | Inflamável (F) | ||||||
| Índice UE | 605-006-00-2 | ||||||
| NFPA 704 |
 3
3
0
| ||||||
| Frases R | R11 | ||||||
| Frases S | S2, S9, S29, S33 | ||||||
| Ponto de fulgor | −7 °C | ||||||
| Temperatura de auto-ignição |
230 °C | ||||||
| Limites de explosividade | 2.5–12.5% | ||||||
| Compostos relacionados | |||||||
| Aldeídos relacionados | Propionaldeído (C3) Pentanal (C5) Crotonaldeído (C4, 1 saturação no C2) Isobutiraldeído Succinaldeído (butanodial) | ||||||
| Compostos relacionados | Butan-1-ol Ácido butírico Butanona 3-Hidroxi-butanal | ||||||
| Página de dados suplementares | |||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||
Butiraldeído, também conhecido como butanal ou aldeído butílico, é um composto orgânico que é o aldeído análogo do butano assim como um isômero da butanona. Possui fórmula química C4H8O.
Características
[editar | editar código-fonte]É um líquido incolor inflamável com um cheiro acre. É miscível com a maioria dos solvente orgânicos.
Quando exposto ao ar, se oxida a ácido butírico.
A uma temperatura de 230 °C, o butanal inflama-se espontaneamente ao ar. Misturas explosivas com ar formam-se numa faixa de concentração de 2,5 a 12,5. % (em volume) de butanal.
Butanal polimeriza-se quando aquecido com ácidos ou álcalis.
Reage com agentes oxidantes, ácidos fortes, bases fortes e aminas.
Obtenção
[editar | editar código-fonte]Ele pode ser produzido por dehidrogenação catalítica do 1-butanol, hidrogenação catalítica do crotonaldeído, ou via a hidroformilação do propileno.
Laboratorialmente pode ser preparado a partir do 1-butanol, utilizando-se ácido sulfúrico e dicromato de potássio como oxidantes.[3]
Aplicações
[editar | editar código-fonte]O Butanal é necessário à fabricação de aceleradores de vulcanização, como resinas e plastificantes. É uma matéria prima para a produção de aromas sintéticos.
Segurança
[editar | editar código-fonte]A substância pode ser assimilada pelo corpo por inalação dos vapores e pode obstruir as vias respiratórias. Causa irritação nos olhos e na pele. O vapor é mais pesado que do ar e pode estender-se pelo solo. A formação de peróxidos explosivos é possível.
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 1591
- ↑ a b c d e Registo de Butanal na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 9 de Dezembro de 2007
- ↑ «Um método de preparação laboratorial de butiraldeído a partir do 1-butanol» (PDF)
