Aller au contenu

Communication chez les plantes

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
(Redirigé depuis Communication des plantes)
Le réseau mycorhizien établit un système de « relation sociale »

En botanique, la communication chez les plantes, appelée aussi communication des plantes ou communication végétale n'est pas un acte réfléchi comme la communication humaine mais implique chez la plante émettrice une émission plastique et conditionnelle du signal (composé sémiochimique, signal électrique, sonore, hydraulique ou lumineux) en fonction de stimuli environnementaux, associée à une réponse rapide de l'organisme récepteur (micro-organismes, champignons, animaux, plante de la même espèce ou d'une autre espèce)[1].

Une des modalités est la communication inter-plantes ou signalétique des plantes, domaine de recherche prolifique qui a commencé en 1983 en Amérique du Nord.

Modes de communication

[modifier | modifier le code]

Communication souterraine versus communication aérienne

[modifier | modifier le code]

Communication intra-plante versus communication inter-plantes

[modifier | modifier le code]
Fonctions et devenirs des composés organiques volatils (COV) qui incluent des phytoncides et des HIPV (herbivore-induced plant volatiles) à trois niveaux : communauté, écosystème/biome et atmosphère-biosphère[8].

La communication végétale fait appel à la perception des plantes et à différents systèmes de transduction des signaux et de signalisation cellulaire qui impliquent généralement des kinases, des canaux ioniques calcium, potassium… et des facteurs de transcription[9].

Dans la communication intra-plante (ou communication interne des plantes), la perception des signaux de communication débute dans plusieurs voies. La principale, hormonale, peut utiliser les systèmes vasculaires (les signaux chimiques sont essentiellement des phytohormones de défense mais aussi impliquées dans la fermeture des stomates, avec par exemple le dessèchement des racines qui induit la production d'acide abscissique envoyé, via le xylème, en direction des feuilles)[10]. Les signaux électriques à propagation rapide et mettent en jeu des pompes dépendantes de l'ATP et une dépolarisation membranaire transitoire locale du potentiel électrique[11]. Des signaux hydrauliques induits par des blessures utilisent le système hydraulique (xylème et phloème)[12].

La communication inter-plantes ou signalétique des plantes est un domaine de recherche qui a commencé en 1983 en Amérique du Nord avec les travaux pionniers[13] du zoologue Rhoades[a] puis des écologues Baldwin (en) & Schultz[b]. Bien que ces études initiales soient critiquées dans le monde scientifique[1], notamment[16] celle du koudou et l'acacia[c], leurs conclusions se répandent dans la culture populaire à travers les métaphores et expressions anthropomorphisantes[d] d'« arbres parlants », de « langage des plantes », de « sensibilité des plantes » et d'« intelligence des plantes » (« débat qui nécessiterait une solide clarification épistémologique du concept d'intelligence »)[21], relayées non seulement dans les pages du magazine Science, mais aussi dans la presse d'information générale du monde entier[22]. Depuis, les preuves de communication inter-plantes dans un contexte de défense ont été étayées surtout dans des laboratoires ventilés et plus rarement sur le terrain (avec notamment l'aulne glutineux, la sauge et le tabac qui comptent parmi les végétaux les plus étudiés)[23]. Cette communication utilise parfois des signaux sonores (perception des vibrations acoustiques émises par un prédateur)[24] et lumineux[13].
Ces preuves restent encore limitées, si bien que les scientifiques ne s'aventurent pas à généraliser le phénomène[25]. En effet, si la plante réceptrice tire bénéfice de cette communication (induction de défense contre l'herbivorie), l'avantage d'une valeur adaptative pour la plante émettrice reste à élucider car la plante réceptrice non affectée a plus de risque de la priver de lumière et des éléments nutritifs du sol. Dans ces conditions, le scénario le plus probable est que le signal chimique s'adresse à l'herbivore plus qu'à la plante voisine qui intercepte les composés volatils lui signalant la présence d’un ravageur. Il s'agirait plus d'une « écoute clandestine » que d'une véritable communication[26]. Les études sur le terrain confirment ce scénario : dans un contexte de défense, les composés organiques volatils émis par une plante ne sont perçus qu'à quelques dizaines de centimètres d'elle, cette signalisation ne bénéficiant à des plantes voisines que par chance[27]. Ainsi, la communication végétale relèverait plutôt de la soliloquie[28] et la communication aérienne serait avant tout une communication intra-plante, une défense optimale combinant une phase rapide de « priming[e] » qui met en œuvre l'élicitation de la phase suivante plus lente, un déploiement de la défense via des signaux relais vasculaires (émission d'hormones de défense se comptant en jours ou en semaines) qui régulent la résistance systémique induite[30]. Ces fonctions de défense via la communication racinaire est mise en doute par certains scientifiques dans la revue nature [31],[32].

Fonctions

[modifier | modifier le code]
Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Les signaux chimiques des plantes (arbres, plantes à fleur, etc.) servent principalement de moyen de défense chimique contre les herbivores, fonction primordiale chez ces organismes sessiles. Ils participent aussi à leur lutte contre les microbes pathogènes par le phénomène de résistance systémique acquise[33]. Ils apportent à la fois une protection directe, en inhibant ou en repoussant les agressions ou agresseurs (renforcement des parois, synthèse de toxines) et une protection indirecte, en attirant les prédateurs des herbivores eux-mêmes (parasitoïdes, oiseaux insectivores). Ils peuvent aussi avoir un impact différentiel (attractif ou répulsif) sur les organismes qui interagissent avec elles (symbiontes, parasites, pollinisateurs)[34].

Les composés chimiques ont également un rôle dans les mécanismes d'assemblage de communautés[35].

Les signaux électriques sont produits en réponse à de nombreux stimuli (pluies acides, irradiation, choc froid, stress osmotique, attaque d'agents pathogènes)[11].

Applications

[modifier | modifier le code]
Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Une meilleure compréhension de cette communication peut être utilisée pour protéger les cultures contre les pathogènes biotrophes, nécrotrophes et saprotrophes[36].

Notes et références

[modifier | modifier le code]

Notes

[modifier | modifier le code]
  1. ↑ Les feuilles de saule sitka parasitées par des « chenilles à tente » synthétisent des tanins et composés phénoliques toxiques qui réduisent l'herbivorie. Rhoades suggère que les arbres attaqués envoient, par voie aérienne un message phéromonal d'avertissement aux arbres sains, via des composés organiques volatils[14].
  2. ↑ De jeunes plants de peupliers et d'érable à sucre dont le feuillage est partiellement endommagé augmentent la teneur en tanins et composés phénoliques toxiques de toutes leurs feuilles et, selon les auteurs de l'étude, induiraient à distance, via un signal gazeux la même réaction chez des plants non affectés[15].
  3. ↑ La communication entre des acacias sous la pression de l'herbivorie des koudous, a fait l'actualité, à grand renfort de communication assurée depuis la fin des années 1980 par Jean-Marie Pelt via notamment L'aventure des plantes, les livres de vulgarisation de Francis Hallé et La Vie secrète des arbres de Peter Wohlleben, avec l'anecdote sensationnaliste du koudou et l'acacia[17], histoire sujette à caution car non validée par une revue à comité de lecture[16] : dans les années 1980, des milliers de grands koudous élevés dans des game ranches du Transvaal pour les soustraire à une chasse excessive, meurent. En autopsiant ces animaux, le zoologiste Wouter van Hoven de l'université de Pretoria considère que leur mort est due à leur principale source d'alimentation dans ces ranches lors de la sécheresse hivernale, une espèce d'acacia qui, en réponse à l'herbivorie, augmente la concentration en tanins dans ses feuilles jusqu'à des niveaux létaux[18],[19].
  4. ↑ Pour le botaniste Lucien Baillaud, l'emploi d'expressions anthropomorphisantes lors de la médiatisation de la vulgarisation scientifique contrainte pour retenir le public de sacrifier aux recettes de la simplification et du sensationnalisme, peut être utile pour faciliter la compréhension : « Ne méprisons pas l'anthropomorphisme s'il nous aide à nous exprimer[20] ».
  5. ↑ « Priming » ou amorçage, préparation des défenses des végétaux à la suite de leurs interactions avec des microorganismes de l’environnement. Cette phase rapide aérienne (quelques heures) via des composés organiques volatils leur permet de résister à des attaques ultérieures d'agents pathogènes[29].

Références

[modifier | modifier le code]
  1. ↑ a et b (en) Richard Karban, « Plant Behaviour and Communication », Ecology Letters, vol. 11, no 7,‎ , p. 727‐739 (DOI 10.1111/j.1461-0248.2008.01183.x)
  2. ↑ Les anastomoses entre individus de la même espèce permettent aux racines des arbres abattus en éclaircie de survivre et de s'intégrer au système racinaire d'arbres voisins vivants.
  3. ↑ (en) S. Allmann et I. T. Baldwin, « Insects Betray Themselves in Nature to Predators by Rapid Isomerization of Green Leaf Volatiles », Science, vol. 329, no 5995,‎ , p. 1075-1078 (DOI 10.1126/science.1191634)
  4. ↑ (en) F.P. Schiestl et S. Dötterl, « The evolution of floral scent and insect chemical communication », Ecology Letters, vol. 13, no 5,‎ , p. 643-656 (DOI 10.1111/j.1461-0248.2010.01451.x).
  5. ↑ Jacques Tassin, À quoi pensent les plantes ?, Odile Jacob, (lire en ligne), p. 4
  6. ↑ (en) Maarten J. Chrispeels, Sadava E. David, Plants, Genes, and Agriculture, Jones and Bartlett Publishers, , p. 343
  7. ↑ (en) Sarah Y. Dewhirst & John A. Pickett, « Production of semiochemical and allelobiotic agents as a consequence of aphid feeding », Chemoecology, vol. 20,‎ , p. 89–96 (DOI 10.1007/s00049-009-0032-8)
  8. ↑ (en) Jarmo K. Holopainen & James D. Blande, « Where do herbivore-induced plant volatiles go? », Front. Plant, vol. 4, no 185,‎ (DOI 10.3389/fpls.2013.00185)
  9. ↑ Lydie Suty, Les végétaux. Des symbioses pour mieux vivre, éditions Quæ, (lire en ligne), p. 14-15
  10. ↑ (en) Martin R. McAinsh, C. Brownlee & Alistair M. Hetherington, « Abscisic acid-induced elevation of guard cell cytosolic Ca2+ precedes stomatal closure », Nature, vol. 343, no 6254),‎ , p. 186-188 (DOI 10.1038/343186a0)
  11. ↑ a et b François Bouteau et Patrick Laurenti, « La neurobiologie végétale, une idée folle ? », Pour la science, no 101,‎ , p. 38
  12. ↑ (en) Stefano Mancuso, « Hydraulic and electrical transmission of wound-induced signals in Vitis vinifera », Australian journal of plant physiology, vol. 26, no 1,‎ , p. 55-61 (DOI 10.1071/PP98098)
  13. ↑ a et b (en) Sudhir P. Singh, Santosh Kumar Upadhyay, Ashutosh Pandey, Sunil Kumar, Molecular Approaches in Plant Biology and Environmental Challenges, Springer Nature, (lire en ligne), p. 128.
  14. ↑ (en) Rhoades, David F. 1983. « Responses of Alder and Willow to Attack by Tent Caterpillars and Webworms: Evidence for Pheromonal Sensitivity of Willows ». In Plant Resistance to Insects, Symposium Series 208, édité par Paul A. Hedin, p. 55‐68. Washington
  15. ↑ (en) Ian T. Baldwin et Jack C. Schultz, « Rapid Changes in Tree Leaf Chemistry Induced by Damage: Evidence for Communication Between Plants », Science, vol. 221, no 4607,‎ , p. 277‐279 (DOI 10.1126/science.221.4607.277)
  16. ↑ a et b Adrien Delattre, « Le koudou et l’acacia : histoire et analyse critique d’une anecdote », sur tela-botanica.org, (consulté le )
  17. ↑ (en) Edward E. Farmer, Leaf Defence, OUP Oxford, , p. 87
  18. ↑ (en) Wouter van Hoven, « Trees’ secret warning system against browsers », Custos, vol. 13, no 5,‎ , p. 11‐16
  19. ↑ (en) Wouter van Hoven, « Mortalities in Kudu (Tragelaphus Strepsiceros) Populations Related to Chemical Defence in Trees », Journal of African Zoology, vol. 105, no 2,‎ , p. 141‐145
  20. ↑ Lucien Baillaud, « La végétalité: un réseau de déterminismes reliant structure, biologie et milieu de vie dans le deuxième royaume de la nature », Acta Botanica Gallica, vol. 154, no 2,‎ , p. 153-201
  21. ↑ François Bouteau et Patrick Laurenti, « La neurobiologie végétale, une idée folle ? », Pour la science, no 101,‎ , p. 37
  22. ↑ Daniel Chamovitz, La Plante et ses sens, Buchet/Chastel, (lire en ligne), p. 47.
  23. ↑ (en) Richard Karban, Ian T. Baldwin, Induced Responses to Herbivory, University of Chicago Press, , 330 p. (lire en ligne)
  24. ↑ (en) Body MJA, Neer WC, Vore C1, Lin CH, Vu DC, Schultz JC, Cocroft RB, Appel HM, « Caterpillar Chewing Vibrations Cause Changes in Plant Hormones and Volatile Emissions in Arabidopsis thaliana », Front Plant Sci., vol. 10, no 810,‎ (DOI 10.3389/fpls.2019.00810)
  25. ↑ (en) Edward E. Farmer, Leaf Defence, OUP Oxford, (lire en ligne), p. 84
  26. ↑ (en) M. Heil et R. Karban, « Explaining Evolution of Plant Communication by Airborne Signals », Trends in Ecology and Evolution, vol. 25, no 3,‎ , p. 137 (DOI 10.1016/j.tree.2009.09.010)
  27. ↑ (en) Guillaume Becard, How Plants Communicate with their Biotic Environment, Academic Press, (lire en ligne), p. 7
  28. ↑ (en) Martin Heil, Rosa M. Ádame Alvarez, « Short signalling distances make plant communication a soliloquy », Biology letters, vol. 6, no 6,‎ , p. 843-845 (DOI 10.1098/rsbl.2010.044)
  29. ↑ (en) Deepak G. Panpatte, Yogeshvari K. Jhala, Rajababu V. Vyas, Harsha N. Shelat, Microorganisms for Green Revolution, Springer, (lire en ligne), p. 316
  30. ↑ (en) M. Heil, J. Ton, « Long-distance signalling in plant defence », Trends Plant Sci., vol. 13, no 6,‎ , p. 264-272 (DOI 10.1016/j.tplants.2008.03.005)
  31. ↑ « Controverse sur la communication souterraine entre les arbres », Le Monde.fr,‎ (lire en ligne, consulté le )
  32. ↑ (en) Justine Karst, Melanie D. Jones et Jason D. Hoeksema, « Positive citation bias and overinterpreted results lead to misinformation on common mycorrhizal networks in forests », Nature Ecology & Evolution,‎ (ISSN 2397-334X, DOI 10.1038/s41559-023-01986-1, lire en ligne, consulté le )
  33. ↑ (en) W.E. Durrant & X. Dong, « Systemic acquired resistance », Annu. Rev. Phytopathol, vol. 42,‎ , p. 185–209 (DOI 10.1146/annurev.phyto.42.040803.140421)
  34. ↑ Anne-Geneviève Bagnères, Martine Hossaert-Mckey, Ecologie chimique, ISTE Group, (lire en ligne), p. 48
  35. ↑ Christophe Drénou, « Uni par les racines », Forêt-Entreprise, vol. 153,‎ , p. 34-38
  36. ↑ Sudhir P. Singh, op. cit., p.127

Voir aussi

[modifier | modifier le code]

Bibliographie

[modifier | modifier le code]
  • (en) František Baluška, Stefano Mancuso, Dieter Volkmann, Communication in Plants: Neuronal Aspects of Plant Life, Springer, , 438 p. (lire en ligne)
  • (en) František Baluška, Velemir Ninkovic, Plant Communication from an Ecological Perspective, Springer Science & Business Media, , 252 p. (lire en ligne)
  • (en) Richard Karban, Plant Sensing and Communication, University of Chicago Press, , 240 p. (lire en ligne)
  • (en) Shannon A. Stirling, Angelica M. Guercio, Ryan M. Patrick, Xing-Qi Huang, Matthew E. Bergman et al., « Volatile communication in plants relies on a KAI2-mediated signaling pathway », Science, vol. 383, no 6689,‎ , p. 1318-1325 (DOI 10.1126/science.adl4685)

Articles connexes

[modifier | modifier le code]
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Communication_chez_les_plantes&oldid=213557046 ».