انتقل إلى المحتوى

SLC9A11

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
SLC9C2
معرفات
أسماء بديلة SLC9C2, SLC9A11, solute carrier family 9 member C2 (putative)
معرفات خارجية HomoloGene: 27999 GeneCards: 284525
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284525 364029
Ensembl ENSG00000162753 n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011509426، ‏XM_017001065، ‏XM_017001066، ‏XM_017001068، ‏XM_017001069، ‏XM_017001070، ‏XM_017001071، ‏XM_017001072، ‏XM_017001073، ‏XM_017001074، ‏XM_017001075، ‏XM_017001076، ‏XM_047418169، ‏XM_047418170 NM_178527، ‏XM_011509426، ‏XM_017001065، ‏XM_017001066، ‏XM_017001068، ‏XM_017001069، ‏XM_017001070، ‏XM_017001071، ‏XM_017001072، ‏XM_017001073، ‏XM_017001074، ‏XM_017001075، ‏XM_017001076، ‏XM_047418169، ‏XM_047418170

‏XM_008762568، ‏XM_008769699، ‏XM_008769700 XM_008762567، ‏XM_008762568، ‏XM_008769699، ‏XM_008769700

RefSeq (بروتين)

‏XP_011507728، ‏XP_016856554، ‏XP_016856555، ‏XP_016856557، ‏XP_016856558، ‏XP_016856559، ‏XP_016856560، ‏XP_016856561، ‏XP_016856562، ‏XP_016856563، ‏XP_016856564، ‏XP_016856565 NP_848622، ‏XP_011507728، ‏XP_016856554، ‏XP_016856555، ‏XP_016856557، ‏XP_016856558، ‏XP_016856559، ‏XP_016856560، ‏XP_016856561، ‏XP_016856562، ‏XP_016856563، ‏XP_016856564، ‏XP_016856565

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC9A11‏ (Solute carrier family 9 member C2 (putative)) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9A11 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: solute carrier family 9, member 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.