Пређи на садржај

Ацетил

Извор: Wikipedija
Ацетил
Скелетал формула оф ацетyл wитх алл имплицит хyдрогенс схоwн
ИУПАЦ име
Назив по класификацији Метилокси угљеник(•)[1]
Идентификација
Абревијација Ац
ЦАС регистарски број 3170-69-2 ДаY
ПубЦхем[2][3] 137849
ЦхемСпидер[4] 121499 ДаY
ЦхЕБИ 46887
Бајлштајн 1697938
Гмелин Референца 786
Јмол-3Д слике Слика 1
Својства
Молекулска формула C2Х3О
Моларна маса 43.04 г мол−1
Термохемија
Стандардна енталпија стварања једињења ΔфХо298 -15--9 кЈ мол-1
Сродна једињења
Сродна једињења Ацетон

Угљен моноксид

 ДаY (шта је ово?)   (верификуј)

Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала

Инфобоx референцес

У органској хемији, ацетил је функционална група, ацил са хемијском формулом CОCХ3. Она се понека обележава симболом Ац[5] (који се исто тако користи за елемент актинијум). Ацетилна група садржи метил групу везану једноструком везом за карбонил. Карбонилни центар ацил радикала садржи невезани електрон са којим формира хемијску везу са остатком Р молекула. У ИУПАЦ номенклатури, ацетил се назива етаноил, мада се тај термин ретко користи. Ацетилна група је компонента многих органских једињења, укључујући неуротрансмитер ацетилхолин, ацетил-ЦоА, ацетилцистеин, и аналгетике ацетаминофен и ацетилсалицилну киселину (боље познату као аспирин).

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. „Ацетyл”. Цхемицал Ентитиес оф Биологицал Интерест. УК: Еуропеан Биоинформатицс Институте. 
  2. Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  3. Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  5. Хансон, Јамес А. (2001). Фунцтионал гроуп цхемистрy. Цамбридге, Енг: Роyал Социетy оф Цхемистрy. стр. 11. ИСБН 0-85404-627-5. 

Литература

[уреди | уреди извор]
  • Хансон, Јамес А. (2001). Фунцтионал гроуп цхемистрy. Цамбридге, Енг: Роyал Социетy оф Цхемистрy. стр. 11. ИСБН 0-85404-627-5. 

Повезано

[уреди | уреди извор]