Пређи на садржај

Фенсуксимид

Извор: Wikipedija
Фенсуксимид
Клинички подаци
Робне марке (+/-)-Н-Метхyл-2-пхенyлсуццинимиде, 1-Метхyл-3-Пхенyлсуццинимиде, Епимид, Феносуццимиде
АХФС/Другс.цом Монографија
Идентификатори
ЦАС број 86-34-0
АТЦ код Н03АД02
ПубЦхем[1][2] 6839
ДругБанк ДБ00832
ЦхемСпидер[3] 6578
КЕГГ[4] Ц07437 ДаY
ЦхЕМБЛ[5] ЦХЕМБЛ797 ДаY
Хемијски подаци
Формула C11Х11НО2 
Мол. маса 189,211
СМИЛЕС еМолекули & ПубХем
Физички подаци
Тачка топљења 72 °Ц (162 °Ф)
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа ?
Правни статус

Фенсуксимид је органско једињење, које садржи 11 атома угљеника и има молекулску масу од 189,211 Да.[6][7][8][9][10]

Особина Вредност
Број акцептора водоника 2
Број донора водоника 0
Број ротационих веза 1
Партициони коефицијент[11] (АЛогП) 0,9
Растворљивост[12] (логС, лог(мол/L)) -2,0
Поларна површина[13] (ПСА, Å2) 37,4

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  2. Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  4. Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.  едит
  6. Ранкин ГО, Црессеy-Венезиано К, Wанг РТ, Броwн ПИ: Уринарy трацт еффецтс оф пхенсуxимиде ин тхе Спрагуе-Даwлеy анд Фисцхер 344 рат. Ј Аппл Тоxицол. 1986 Оцт;6(5):349-56. ПМИД 3772011
  7. ЦХЕН Г, WЕСТОН ЈК, БРАТТОН АЦ Јр: Антицонвулсант ацтивитy анд тоxицитy оф пхенсуxимиде, метхсуxимиде анд етхосуxимиде. Епилепсиа. 1963 Мар;4:66-76. ПМИД 14020499
  8. Ферренделли ЈА, Кинсцхерф ДА: Инхибиторy еффецтс оф антицонвулсант другс он цyцлиц нуцлеотиде аццумулатион ин браин. Анн Неурол. 1979 Јун;5(6):533-8. ПМИД 38736
  9. Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682.  едит
  10. Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412.  едит
  11. Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o. 
  12. Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573.  едит
  13. Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286.  едит

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]