تنیداپ
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
کد ATC | |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C14H9ClN2O3S |
جرم مولی | ۳۲۰٫۷۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
تنیداپ (انگلیسی: Tenidap) یک مهار کننده COX/5-LOX و داروی ضدالتهابی تعدیلکننده سیتوکین بود که توسط شرکت فایزر به عنوان یک درمان بالقوه امیدوارکننده برای روماتیسم مفصلی در حال توسعه بود،[۱][۲] اما فایزر توسعه را متوقف کرد پس از تأیید بازاریابی توسط FDA در سال ۱۹۹۶ به دلیل آسیب به کبد و مسمومیت کلیه، که به متابولیتهای دارو با یک گروه تیوفن نسبت داده میشود که باعث آسیب اکسیداتیو میشود.[۳][۴]
منابع
[ویرایش]- ↑ Wylie G, Appelboom T, Bolten W, Breedveld FC, Feely J, Leeming MR, et al. (June 1995). "A comparative study of tenidap, a cytokine-modulating anti-rheumatic drug, and diclofenac in rheumatoid arthritis: a 24-week analysis of a 1-year clinical trial". British Journal of Rheumatology. 34 (6): 554–63. doi:10.1093/rheumatology/34.6.554. PMID 7543348.
- ↑ Staff, American Journal of Nursing. Drug Watch: Tenidap Offers Arthritis Therapy Minus Toxicity AJN 1996 96(1):58
- ↑ Pfizer. Sept 27, 1996 Press release: Pfizer To Halt Plans For Commercialization Of Tenidap For Rheumatoid Arthritis بایگانیشده در ۵ مارس ۲۰۱۶ توسط Wayback Machine
- ↑ Hwang SH, Wecksler AT, Wagner K, Hammock BD (2013). "Rationally designed multitarget agents against inflammation and pain". Current Medicinal Chemistry. 20 (13): 1783–99. doi:10.2174/0929867311320130013. PMC 4113248. PMID 23410172.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Tenidap». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۰ سپتامبر ۲۰۲۱.