غليبيزيد
| غليبيزيد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | غلوكوترول، وغيرها. |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a684060 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (Au، U.S.) |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 100٪ (الأنواع العادية) 90٪(مديد المفعول) |
| ربط بروتيني | 98 إلى 99٪ |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد إضافة هيدروكسيل |
| عمر النصف الحيوي | 2 إلى 5 ساعات |
| إخراج (فسلجة) | كلوي ومع الغائط |
| معرّفات | |
| CAS | 29094-61-9  |
| ك ع ت | A10A10BB07 BB07 |
| بوب كيم | CID 3478 |
| IUPHAR | 6821 |
| ECHA InfoCard ID | 100.044.919 |
| درغ بنك | DB01067 |
| كيم سبايدر | 3359 |
| المكون الفريد | X7WDT95N5C |
| كيوتو | D00335 |
| ChEBI | CHEBI:5384  |
| ChEMBL | CHEMBL1073  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C21H27N5O4S |
| الكتلة الجزيئية | 445.536 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
غليبيزيد يُباع تحت الاسم التجاري غُلوكوترول وغيرها، هو دواء مضاد للسكري من فئة السلفونيل يوريا يستخدم لعلاج مرض السكري النوع الثاني.[3] يستخدم مع نظام غذائي لمرضى السكري.[3] لا يُشار إلى استخدامه في مرض السكري النوع الأول.[3] يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم.[3] تبدأ الآثار عادةً في غضون نصف ساعة ويمكن أن تستمر لمدة تصل إلى يوم واحد.[3]
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والإسهال وانخفاض نسبة السكر في الدم والصداع.[3] وتتضمن الآثار الجانبية الأخرى النعاس، والطفح الجلدي، والرعاش.[4] قد تحتاج إلى تعديل الجرعة لدى المصابين بأمراض الكبد أو الكلي.[3] لا يُنصح باستخدامه أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية.[4] يعمل عن طريق تحفيز البنكرياس على إفراز الأنسولين وزيادة حساسية الأنسجة للأنسولين.[3]
تمت الموافقة على غليبيزيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1984.[3] وهو متاح كدواء عام.[5] في الولايات المتحدة، تكون تكلفة الجملة لكل جرعة أقل من 0.05 دولار أمريكي اعتبارًا من عام 2018.[6] في المملكة المتحدة يكلف هيئة الخدمات الصحية الوطنية أقل من 0.05 جنيه استرليني للجرعة الواحدة اعتبارًا من عام 2018.[4] في عام 2017، كان الدواء رقم 45 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من 16 مليون وصفة طبية.[7][8]
آليات العمل
[عدل]يقوم غليبيزيد بتحسيس خلايا بيتا في منطقة الجزر البنكرياسية من استجابة الأنسولين،
التاريخ
[عدل]حصل دواء على براءة اختراع في عام 1969 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1971.[9] تمت الموافقة على غليبيزيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة عام 1984.[3]
انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ glipizide (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Glipizide Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). AHFS. Archived from the original on 2020-01-13. Retrieved 2018-12-24.
- ^ ا ب ج British national formulary : BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 693. ISBN:9780857113382.
- ^ "Glipizide Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). AHFS. Archived from the original on 2020-01-13. Retrieved 2018-12-24.
- ^ "NADAC as of 2018-12-19". Centers for Medicare and Medicaid Services. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-22.
- ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-06-22. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
- ^ "Glipizide - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-04-12. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 449. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-06-25.
وصلات خارجية
[عدل]- "غليبيزيد". بوابة معلومات الدواء. مكتبة الطب الوطنية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2020-06-25.
إخلاء مسؤولية طبية
