탈수효소
탈수효소(脫水酵素, 영어: dehydratase) 또는 디하이드라테이스는 기질에서 물을 제거하여 이중 결합 및 삼중 결합을 형성시키는 반응을 촉매하는 효소로 분해효소의 한 부류이다.[1] 탈수효소는 미토콘드리아, 퍼옥시좀, 세포질을 포함한 많은 곳에서 발견할 수 있다.[2] 4개의 그룹으로 분류되는 150가지 이상의 다양한 탈수효소가 있다.[3] 탈수효소는 보조 인자와 함께 하거나 또는 보조 인자 없이 하이드록시아실-CoA에 작용할 수 있으며, 일부는 활성 부위에 금속 클러스터 및 비금속 크러스터를 가지고 있다.
체내에 탈수효소의 결핍은 혈중 페닐알라닌의 과잉을 수반하는 고페닐알라닌혈증의 덜 심각한 상태로 이어질 수 있다. 이는 상염색체 열성 유전으로 인해 발생한다.[4]
일반적인 탈수효소에는 다음과 같은 것들이 있다.
델타-아미노레불린산 탈수효소는 혈액에서 발견되며 글로빈의 헴기의 생성에 관여한다.[5] 납에 노출된 사람들은 이 효소의 활성이 감소한다.[6]
세린 탈수효소는 대부분 간에서 발견되며 세린을 피루브산과 암모니아로 전환하는 반응을 촉매한다. 단백질 함량이 높은 식사를 하면 세린 탈수효소의 활성이 증가한다.[7]
아로젠산 탈수효소는 고등 식물의 엽록체에서 주로 발견된다. 이 효소는 L-아로젠산을 L-페닐알라닌으로 전환시키는 반응을 촉매한다.[8]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ “dehydratase”. 《The Free Dictionary》.
- ↑ "Evidence that f-hydroxyacyl-CoA dehydrase purified from rat liver microsomes is of peroxisomal origin". Biochem. J. 287.
- ↑ “ENZYME: 4.2.1.-”. 《enzyme.expasy.org》. 2016년 11월 5일에 확인함.
- ↑ RESERVED, INSERM US14 -- ALL RIGHTS. "Orphanet: Dehydratase deficiency". www.orpha.net. Retrieved 2016-11-01.
- ↑ Reference, Genetics Home. "ALAD gene". Genetics Home Reference. Retrieved 2016-11-04.
- ↑ Burch; Siegel. "Improved Method for Measurement of delta-Aminolevulinic Acid DehydrataseActivity of Human Erythrocytes". Clinical Chemistry. 17.
- ↑ Mauron, Jean; Mottu, Françoise; Spohr, Georges (1973-01-01). "Reciprocal Induction and Repression of Serine Dehydratase and Phosphoglycerate Dehydrogenase by Proteins and Dietary-Essential Amino Acids in Rat Liver". European Journal of Biochemistry. 32 (2): 331–342. doi:10.1111/j.1432-1033.1973.tb02614.x. ISSN 1432-1033.
- ↑ Jung; Zamir; Jensen. "Chloroplasts of higher plants synthesize L-phenylalanine via L-arogenate". Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 83.
외부 링크
[편집]- 의학주제표목 (MeSH)의 Dehydratases