Saltu al enhavo

Alila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila cinamato
alila cinamato
Plata kemia strukturo de la Alila cinamato
alila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila fenilakrilato
  • Propenila cinamato
  • Alila estero de la cinamata acido
  • Vinil karbinil cinamato
Kemia formulo
C12H12O2
CAS-numero-kodo 1866-31-5
ChemSpider kodo 556709
PubChem-kodo 641423
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 188,226 g·mol-1
Denseco 1,053g cm−3
Bolpunkto 152 °C[1]
Refrakta indico  1,5661
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,031 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1520 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila cinamatoC8H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj alila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pomodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Alila cinamato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj. Biologie, alila cinamato rapide hidroliziĝas en la homa korpo. Cinamata acido estas konata pro ĝia konjugado kun la glicino en la besta kropo aux povas konvertiĝi al benzoata acido. En la kunikloj, cinamata acido estas preskaŭ komplete ekskreciita kiel hipurata acido.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+alila alkoholoalila cinamato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+alila alkoholoalila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

alila klorido+cinamata acidoalila cinamato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+alila kloridoalila cinamato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+alila acetatoalila cinamato+etila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+cinamata acidoalila cinamato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+alila alkoholoalila cinamato+etanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la alila cinamato:

alila cinamato+akvoalila alkoholo+cinamata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la alila cinamato:

alila cinamato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria cinamato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

alila cinamato+benzoata acidoalila benzoato+cinamata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transigo inter alila cinamato kaj etanolo:

alila cinamato+etanoloetila cinamato+alila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la alila cinamato:

alila cinamatocinamaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

alila cinamato+amoniakocinamata amido+alila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

alila cinamato+klorida acidocinamata acido+alila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]