Allylmethylsulfide
Uiterlijk
Allylmethylsulfide | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van allylmethylsulfide
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H8S | |||
IUPAC-naam | 3-methylthio-1-propeen | |||
Andere namen | methylpropenylsulfide, AMS | |||
Molmassa | 88,17132 g/mol | |||
SMILES | CSCC=C
| |||
InChI | 1S/C4H8S/c1-3-4-5-2/h3H,1,4H2,2H3
| |||
CAS-nummer | 10152-76-8 | |||
EG-nummer | 233-422-0 | |||
PubChem | 66282 | |||
Wikidata | Q2652757 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,803 g/cm³ | |||
Kookpunt | 91 - 93 °C | |||
Vlampunt | 18 °C | |||
Brekingsindex | 1,47 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Allylmethylsulfide is een organische verbinding met als brutoformule C4H8S. De zuivere stof komt voor als een kleurloze ontvlambare vloeistof met een karakteristieke knoflookgeur. Het is namelijk een thio-ether die zorgt voor de onaangename mond- en lichaamsgeur van iemand die knoflook gegeten heeft.[1]
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Allylmethylsulfide wordt bereid door de reactie van allylchloride met natriumhydroxide en methaanthiol:
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) E. Block (2009) - Garlic and Other Alliums: the Lore and the Science, Royal Society of Chemistry - ISBN 978-0-85404-190-9