Almoxatona

Almoxatona
Nombre IUPAC
	(5R)-3-{4-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl}-5-[(methylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C18H19N2ClO3
Identificadores
Número CAS	84145-89-1
ChEMBL	CHEMBL2104006
ChemSpider	150582
PubChem	172287
UNII	85V47MCE4Z
	SMILES Clc1cccc(c1)COc3ccc(N2C(=O)O[C@H](CNC)C2)cc3
	InChI InChI=1S/C18H19ClN2O3/c1-20-10-17-11-21(18(22)24-17)15-5-7-16(8-6-15)23-12-13-3-2-4-14(19)9-13/h2-9,17,20H,10-12H2,1H3/t17-/m1/s1; Key: KYXSTSXVEXKFJI-QGZVFWFLSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	346,81 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Almoxatona (MD-780,236) es un selectivo inhibidor reversible de la MAO-B.^[2]^[3] Fue patentado como un antidepresivo y agente antiparkinsoniano pero nunca se comercializó.^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Tipton KF, Fowler CJ, McCrodden JM, Strolin Benedetti M (enero de 1983). «The enzyme-activated irreversible inhibition of type-B monoamine oxidase by 3-(4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl)-5-[(methylamino) methyl]-2-oxazolidinone methanesulphonate (compound MD 780236) and the enzyme-catalysed oxidation of this compound as competing reactions». The Biochemical Journal 209 (1): 235-42. PMC 1154077. PMID 6847610.
↑ Dostert P, Strolin Benedetti M, Guffroy C (marzo de 1983). «Different stereoselective inhibition of monoamine oxidase-B by the R- and S-enantiomers of MD 780236». The Journal of Pharmacy and Pharmacology 35 (3): 161-5. PMID 6132973.
↑ David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. ISBN 0-412-46630-9.

Enlaces externos

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Datos: Q4734011

[1] Número CAS

[pmid6847610-2] Tipton KF, Fowler CJ, McCrodden JM, Strolin Benedetti M (enero de 1983). «The enzyme-activated irreversible inhibition of type-B monoamine oxidase by 3-(4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl)-5-[(methylamino) methyl]-2-oxazolidinone methanesulphonate (compound MD 780236) and the enzyme-catalysed oxidation of this compound as competing reactions». The Biochemical Journal 209 (1): 235-42. PMC 1154077. PMID 6847610.

[pmid6132973-3] Dostert P, Strolin Benedetti M, Guffroy C (marzo de 1983). «Different stereoselective inhibition of monoamine oxidase-B by the R- and S-enantiomers of MD 780236». The Journal of Pharmacy and Pharmacology 35 (3): 161-5. PMID 6132973.

[isbn0-412-46630-9-4] David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. ISBN 0-412-46630-9.

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