BCR (유전자)
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BCR(breakpoint cluster region protein)은 인간에서 BCR 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다. BCR은 필라델피아 염색체와 연관된 BCR-ABL 융합 단백질의 두 유전자 중 하나이다. 이 유전자에 대해 서로 다른 동형(isoform)을 암호화하는 두 가지 전사 변형이 발견되었다.
기능
[편집]BCR-ABL (유전자) 융합 단백질에 대한 연구가 많이 이루어졌지만, 정상적인 BCR 유전자 산물의 기능은 아직 명확하지 않다. 이 단백질은 세린/트레오닌 키나제 활성을 가지며 RhoA를 포함하는 GTPase의 Rho 계열에 대한 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자이다.
임상적 중요성
[편집]염색체 22번과 9번 사이의 상호 전좌는 필라델피아 염색체를 생성하는데, 이는 만성 골수성 백혈병 환자에게서 흔히 발견된다. 이 전좌를 위한 염색체 22 중단점은 BCR 유전자 내에 위치한다. 전위는 염색체 9 중단점에 있는 유전자인 BCR과 ABL의 서열에 의해 암호화되는 융합 단백질을 생성한다.
각주
[편집]- ↑ 가 나 다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186716 - 앙상블, May 2017
- ↑ 가 나 다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009681 - 앙상블, May 2017
- ↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
- ↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
외부 링크
[편집]- 의학주제표목 (MeSH)의 BCR+protein,+human
- 인간 BCR 게놈 위치와 BCR 유전자의 상세한 설명은 UCSC 게놈 브라우저에 있습니다.
- 모든 구조 정보의 개요는 유니프롯의 PDB로 볼 수 있습니다: P11274 (Human Breakpoint cluster region protein) - PDBe-KB.