Benzodiazepiny (związki chemiczne)
Benzodiazepiny – organiczne związki chemiczne zbudowane z dwóch skondensowanych pierścieni: benzenowego i heterocyklicznego pierścienia diazepinowego. W zależności od układu wiązań podwójnych oraz położenia atomów azotu w pierścieniu diazepinowym możliwych jest kilkanaście izomerów benzodiazepiny[1].
Wybrane izomery benzodiazepin
-
![1H-1,4-benzodiazepina[2] (1H-benzo[e][1,4]diazepina)](/media/wikipedia/commons/thumb/2/2c/1H-benzo-e--1%2C4-diazepine.png/150px-1H-benzo-e--1%2C4-diazepine.png)
1H-1,4-benzodiazepina[2]
(1H-benzo[e][1,4]diazepina) -
![1H-1,5-benzodiazepina[3] (1H-benzo[b][1,4]diazepina)](/media/wikipedia/commons/thumb/0/0c/1H-benzo-b--1%2C4-diazepine.png/150px-1H-benzo-b--1%2C4-diazepine.png)
1H-1,5-benzodiazepina[3]
(1H-benzo[b][1,4]diazepina) -
![5H-2,3-benzodiazepina[4] (5H-benzo[d][1,2]diazepina)](/media/wikipedia/commons/thumb/2/23/5H-benzo%28d%29%281%2C2%29diazepine.png/150px-5H-benzo%28d%29%281%2C2%29diazepine.png)
5H-2,3-benzodiazepina[4]
(5H-benzo[d][1,2]diazepina)
![1H-1,4-benzodiazepina[2] (1H-benzo[e][1,4]diazepina)](/wiki/Plik:1H-benzo-e--1,4-diazepine.png?lang=pl)
![1H-1,5-benzodiazepina[3] (1H-benzo[b][1,4]diazepina)](/wiki/Plik:1H-benzo-b--1,4-diazepine.png?lang=pl)
![5H-2,3-benzodiazepina[4] (5H-benzo[d][1,2]diazepina)](/wiki/Plik:5H-benzo(d)(1,2)diazepine.png?lang=pl)
Pochodne benzodiazepiny jako leki
[edytuj | edytuj kod]
Szkielet benzodiazepiny występuje w szeregu leków z grupy benzodiazepin. Najczęściej są to pochodne 1H-1,4-benzodiazepiny, rzadziej 1H-1,5-benzodiazepiny lub 5H-2,3-benzodiazepiny. Wykazują działanie przeciwlękowe, uspokajające, nasenne, przeciwdrgawkowe, miorelaksacyjne i amnestyczne[5].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Benzodiazepine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 134664 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ 1,4-Benzodiazepine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 148431 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ 1H-1,5-Benzodiazepine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 429551 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ David P. Munro, John T. Sharp, The acylation of 5H-2,3-benzodiazepines, „Tetrahedron Letters”, 23 (3), 1982, s. 345–348, DOI: 10.1016/s0040-4039(00)86827-6 (ang.).
- ↑ Krzysztof Krysta, Bezpieczne i skuteczne stosowanie benzodiazepin w zaburzeniach psychiatrycznych i towarzyszących im innych schorzeniach, „Psychiatria”, 11 (1), 2014, s. 9–14 [dostęp 2024-04-04].