Ciklamata acido

Vidu ankaŭ: Natria ciklamato, Kalia ciklamato, kaj Kalcia ciklamato

Cikloheksilsulfamata acido
Kemia formulo	C6H13NO3S
Bastona kemia strukturo de la Cikloheksilsulfamata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksilsulfamata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloheksilaminosulfonata acido Heksamata acido
CAS-numero-kodo	100-88-9
ChemSpider kodo	7252
PubChem-kodo	7533
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun amara dolĉeca gusto, tridekfojoj pli dolĉa ol sukero
Molmaso	179,24016 g mol−1
Denseco	1,32 g/cm−3
Fandpunkto	170°C
Bolpunkto	378,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5295
Acideco (pKa)	2,28
Ekflama temperaturo	182,6°C
Solvebleco	Akvo:130 g/L
Mortiga dozo (LD50)	680 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ciklamata acido aŭ cikloheksilsulfamata acido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheksilamino kaj sulfonata acido en oksida medio. Ĝi estas blanka, senodora solidaĵo kun amareca gusto, tridekfojoj pli dolĉa ol sukero, tre solvebla en akvo. Ciklamata acido posedas 6 karbonatomojn, 13 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon.

Ciklamata acido estas cikla, hidrosolvebla, organika acido. Ĝi estas blanka, kristala solidaĵo, kiu estas senodora kaj iomete amargusta. Ciklamata acido estas multflanka kombinaĵo, kiu estas uzata en multaj industrioj, inkluzive de manĝaĵoj, farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de aliaj kombinaĵoj, kiel ciklamataj saloj kaj ciklamataj esteroj.

Ciklamata acido estas uzata en vivaj studoj por esplori la efikojn de ciklamataj saloj sur la centra nervosistemo. Ĝi estas konsiderata sekura kaj efika kunmetaĵo por tiu celo.

Ciklamata acido ankaŭ estas uzata en vitraj studoj por esplori la efikojn de ciklamataj saloj sur ĉelkulturoj. La acido estas konsiderata ne-toksa al ĉeloj kaj povas esti uzata por studi la efikojn de ciklamataj saloj sur ĉelmultobliĝo kaj diferencigo.

Ciklamata acido verŝajne agas sur la centra nervosistemo malhelpante la resorbadon de serotonino kaj norepinefrino. Ĉi tiu inhibicio de rekaptado kondukas al pliigo de la niveloj de ĉi tiuj neŭrotransmisiiloj en la cerbo, kiuj povas havi pozitivan efikon sur humoro kaj konduto.

Ciklamata acido estas konsiderata efika inhibicianto de la enzimo acetilkolinesterazo. Ĉi tiu enzimo respondecas pri malkonstruo de la neŭrotransmisiilo acetilkolino en la cerbo, kaj ĝia inhibicio povas konduki al pliigo de acetilkolino-niveloj. Ĉi tio povas havi pozitivan efikon al memoro, lernado kaj aliaj kognaj funkcioj.

Ciklamata acido estas konsiderata havi gamon da biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Oni trovis, ke ĝi estas inhibilo de la enzima ciclooksigenazo, kiu povas konduki al kontraŭinflama efiko. Ĝi ankaŭ estas konsiderata inhibicianto de la enzimo monoaminoksidazo, kiu povas konduki al kontraŭdepresia efiko.

Ciklamata acido havas plurajn avantaĝojn por laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas netoksa kaj povas esti uzata en diversaj ĉelkulturoj. Ĝi ankaŭ estas relative malmultekosta kaj povas esti facile sintezita. La ĉefa limigo de Ciklamata acido estas ĝia malstabileco en solvaĵo, kiu povas konduki al malkresko de la koncentriĝo de la kunmetaĵo laŭlonge de la tempo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la ciklamata acido per traktado de cikloheksilamino kaj sulfonata acido en oksida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la ciklamata acido per traktado de klorocikloheksano kaj sulfamata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la ciklamata acido per traktado de cikloheksilamino kaj sulfura trioksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la ciklamata acido per traktado de cikloheksanono kaj aminosulfonata acido en redukta medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la ciklamata acido per traktado de cikloheksila izocianato kaj sulfonata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Karboksilata acido