Ciklobutan

Ciklobutan
Cyclobutane	Cyclobutane
	Ciklobutan
Identifikacija
CAS registarski broj	00287-23-0
PubChem	9250
ChemSpider	8894
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C1CCC1
InChI
	InChI=1S/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2 ; Kod: PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2; Kod: PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYAP
Svojstva
Molekulska formula	C4H8
Molarna masa	56,107 g/mol
Gustina	0,720 g/cm3
Tačka topljenja	-91 °C, 182 K, -132 °F
Tačka ključanja	12.5 °C, 286 K, 55 °F
Srodna jedinjenja
Srodna alkanske supstance	Butan
Srodna jedinjenja	Ciklobuten; Ciklobutadien
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Ciklobutan je organsko jedinjenje sa formulom (CH₂)₄. Ciklobutan je bezbojni gas i komercijalno je dostupan kao utečnjeni gas. Sam ciklobutan nema komercijalni ili biološki značaj, ali su kompleksiniji derivati važni u biologiji i biotehnologiji.

Struktura

Uglovi veza između atoma ugljenika su znatno napregnuti i kao takvi imaju niže energije veze nego srodni linearni ili nenapreguniti ugljenovodonici, npr. butan ili cikloheksan. Ciklobutan je nestabilan iznad 500 °C.

Četiri atoma ugljenika u ciklobutanu nisu koplanarna, nego prsten tipično poprima povijenu konformaciju.^[4] Jedan od atoma ugljenika je pod uglom od 25° u donosu na ravan formiranu od preostala tri atoma ugljenika. Time se interakcije među atomima prstena redukuju.

Povezano

Butan

References

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Chemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia

Spoljašnje veze

Portal Hemija

Datasheet Link

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Chemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia

[1]

[2]

[3]

[4]