Cilostazol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]- 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | |
| Identificadores | |
| CAS | 73963-72-1 |
| ATC | C04AX33 |
| PubChem | 2754 |
| DrugBank | APRD00155 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C20H27N5O2 |
| Massa molar | 369.46 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida | 11–13 hours |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral |
| DL50 | ? |
Cilostazol é um fármaco utilizado pela medicina na prevenção de novos acidentes vasculares cerebrais, nas vasculopatias ateroscleróticas ou diabéticas e na claudicação intermitente causada pela Doença arterial obstrutiva periférica. Ele atua inibindo a Fosfodiesterase III, causando aumento de AMP cíclico, o que resulta em inibição reversível da agregação plaquetária e relaxamento da musculatura lisa vascular, o que causa vasodilatação periférica
1. ATC - WHO. Disponível em: https://web.archive.org/web/20080506023243/http://www.whocc.no/atcddd/new_atc_ddd.html
