Cirrose biliar primária
Cirrose biliar primária (atualmente colangite biliar primária), muitas vezes abreviada CBP, é uma doença auto-imune do fígado marcada pela destruição lenta e progressiva dos pequenos ductos biliares (canalículos biliares) dentro do fígado.[1]
Trata-se de doença rara e de difícil diagnóstico, pela progressão lenta. Os sintomas podem incluir fadiga, prurido, xantomas, xantelasma, e sintomas clássicos da colestase, como icterícia, esteatorreia e deficiência de vitaminas lipossolúveis A, D, E K. Acomete principalmente mulheres na faixa dos 40-60 anos de idade.
Frequentemente é levantada como diagnóstico diferencial por alterações laboratoriais nos exames da via biliar (gama-glutamiltransferase [GGT] e fosfatase alcalina [FA]). O anticorpo antimitocôndria está presente em cerca de 90 a 95% dos casos, o que normalmente confirma a suspeita diagnóstica.[2]
O tratamento da CBP é feito normalmente com o ácido ursodesoxicólico - presente em diretrizes de todo o mundo.[3][4][5] e, em casos mais avançados da cirrose, o Transplante Ortotópico de Fígado é uma opção.
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ [htitp://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?76 ABC da Saúde - Cirrose biliar primária] (em português)
- ↑ Auto-anticorpos em hepatopatias auto-imunes Arquivado em 22 de março de 2009, no Wayback Machine. (em português)
- ↑ «Diretrizes da EASL (Associação Européia para Estudos do Fígado) para Doenças Colestáticas» (PDF)
- ↑ «Diretrizes da AASLD (Associação Americana para Estudos sobre Doenças do Fígado)» (PDF)
- ↑ «Diretrizes da Sociedade Brasileira de Hepatologia para Doenças Colestáticas - Parte 2» (PDF)
