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Dicofol

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Dicofol
Image illustrative de l’article Dicofol
Identification
No CAS 115-32-2
No ECHA 100.003.711
No CE 204-082-0
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores[1].
Propriétés chimiques
Formule C14H9Cl5O  [Isomères]
Masse molaire[2] 370,486 ± 0,022 g/mol
C 45,39 %, H 2,45 %, Cl 47,85 %, O 4,32 %,
Propriétés physiques
fusion 77 à 78 °C[1]
Solubilité 0,8 mg L−1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique 1,13 g cm−3[1]
Point d’éclair 193 °C (coupelle ouverte)[1]
Pression de vapeur saturante 3,98 × 10−7 mmHg à 25 °C
Précautions
SGH[4]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Attention
H302, H312, H315, H317 et H410
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Écotoxicologie
DL50 575 mg kg−1 rat oral
1 150 mg kg−1 rat i.p.
100 mg kg−1 rat peau
CL50 5 000 mg m3/4 heures rat inhalation
LogP 4,28[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le dicofol est un acaricide organochloré.

Le dicofol est proche du DDT, il est produit au cours des réactions de chloration du DDT.

  • DL50 rat (oral) : 575 mg kg−1

Le dicofol agit sur le système nerveux. Il agit surtout sur le canal sodium.

Le dicofol est classé par l'EPA dans le groupe C comme cancérigène possible.

Réglementation

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  • France : Les autorisations de mise sur marché de préparation contenant du dicophol ont été retirées le . Son utilisation est interdite depuis le [5].
  • Europe : Le dicophol n'est plus autorisé par l'annexe I de la directive 91/414/CEE[6].

Production dans le monde

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En 2008, la compagnie chinoise Yangzhou Pesticide Factory a produit 2 000 tonnes de dicofol, mal raffiné contenant des quantités significatives de DDT (Le taux de DDT dans le dicofol atteindrait 25 %)[7] . Selon la Convention de Stockholm, la Chine doit arrêter la production de DDT en mai 2009, mais le dicofol échapperait à cette interdiction par le développement d'une technique de production industrielle en Chine sans DDT résiduel.

Les autres producteurs dans le monde en 2000/2003 sont Hindustan Insecticide Ltd (Inde)[8] et Nortox au Brésil qui aurait arrêté la production en 2003[9]

Références

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  1. a b c d et e DICOFOL, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
  4. Numéro index 603-044-00-4 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  5. Avis aux fabricants, distributeurs et utilisateurs de produits phytopharmaceutiques, publié au JORF du .
  6. « non-inscription du dicofol à l’annexe I de la directive 91/414/CEE du Conseil et le retrait des autorisations de produits phytopharmaceutiques contenant cette substance. », Journal officiel de l’Union européenne.
  7. « Contribution of Dicofol to the Current DDT Pollution in China. », American Chemical Society.
  8. « DDT IN DICOFOL. », UNECE.
  9. « TABLE FOR LISTING NOTIFICATIONS OF PRODUCTION. », UNEP.