Saltu al enhavo

Eŭgenila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Eŭgenila buterato
eŭgenila buterato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila buterato
eŭgenila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila buterato
Alternativa(j) nomo(j)

Eŭgenila estero de la buterata acido

Kemia formulo
C14H18O3
CAS-numero-kodo 65591-12-0
ChemSpider kodo 17333412
PubChem-kodo 16205183
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo kun aromata odoro
Molmaso 234,295 g·mol−1
Bolpunkto 302,8  °C
Refrakta indico  1,502
Ekflama temperaturo 122  °C
Solvebleco Akvo:0,010 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila buteratoC14H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila buterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

buterata acido+eŭgenoloeŭgenila buterato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:

buterata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila buterato+buterata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+buterata acidoeŭgenila buterato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria buterato+eŭgenila kloridoeŭgenila buterato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+metila buteratoeŭgenila buterato+metila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+buterata acidoeŭgenila buterato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila buterato+eŭgenoloeŭgenila buterato+metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la eŭgenila buterato

eŭgenila buterato+akvoeŭgenolo+buterata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la eŭgenila buterato :

eŭgenila buterato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria buterato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila buterato kaj benzoata acido:

eŭgenila buterato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+buterata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila buterato kaj metanolo:

eŭgenila buterato+metanolometila buterato+eŭgenolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la eŭgenila buterato:

eŭgenila buteratobuteraldehido+eŭgenolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

eŭgenila buterato+amoniakobutiramido+eŭgenolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

eŭgenila buterato+klorida acidobuterata acido+eŭgenila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]