Edward Alfred Cockayne
Este artigo ou secção contém uma lista de referências no fim do texto, mas as suas fontes não são claras porque não são citadas no corpo do artigo, o que compromete a confiabilidade das informações. (Abril de 2017) |
Edward Alfred Cockayne (Sheffield, 1880 — 1956) foi um médico inglês especializado em pediatria. Ele passou a maior parte de sua carreira médica no Great Ormond Street Hospital for Sick Children, em Londres.
Cockayne estava particularmente interessado em endocrinologia e doenças genéticas raras, das crianças. Em 1946, ele reconheceu uma doença que seria nomeado após ele, chamado de síndrome de Cockayne. Esta é uma doença multissistêmica rara caracterizada por nanismo, pigmentar retinopatia, deficiente sistema nervoso, desenvolvimento e anomalias faciais. Esta doença já foi dividido em três subtipos:
- Cockayne I, ou Classic Síndrome de Cockayne: em que anormalidades faciais e somáticos se desenvolvem durante a infância. Devido à degeneração neurológica progressiva, a morte ocorre na segunda ou terceira década.
- Cockayne II, ou Síndrome de Cockayne grave: em que anormalidades faciais e somáticos estão presentes ao nascimento. A morte geralmente acontece por sete anos de idade.
- Cockayne III: mais suave do que Cockayne I & II, e seu início ocorre mais tarde do que os outros dois tipos.
Em 1933 ele publicou sua obra "Anormalidades hereditárias da pele e seus anexos". Este foi o primeiro livro que tratava exclusivamente com genodermatoses (doenças hereditárias de pele). Além de seu trabalho médico, Cockayne foi um entomologista, que acumulou uma grande coleção de borboletas e mariposas. Esta, em 1947 foi doada ao Museu Zoológico Walter Rothschild, em Tring, Hertfordshire. Em 1943 ele tornou-se presidente da Royal Society of Entomology.
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- «Additional information on Cockayne's Syndrome» (PDF). (em formato PDF)
- «Edward Alfred Cockayne». @ Who Named It
- «NHM». Cockayne collection (typical page)