Etil-heksanoat
| Etil-heksonat | |
|---|---|
 | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Etil-heksonat |
| Druga imena | Etil-kaproat Etil-ester kaproične kiseline IUPAC ime: |
| Molekularna formula | C8H16O2 |
| CAS registarski broj | 123-66-0 |
| SMILES | CCCCCC(=O)OCC |
| InChI | 1/C8H16O2/c1-3-5-6-7-8(9)10-4-2/h3-7H2,1-2H3 |
| Kratki opis | Bezbojna tečnost voćnog mirisa |
| Osobine1 | |
| Agregatno stanje | Tečno |
| Gustoća | 0,87 g/cm3 |
| Tačka topljenja | –67 |
| Tačka ključanja | 168 |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Etil-heksanoat − poznat i kao etil-ester kaproične kiseline − je ester koji nastaje kondenzacijom heksanoične kiseline i etanola. To je bezbojna tečnost koja miriše na voće,sa hemijskom formulom C8H16O2.[1][2]
Također pogledajte
[uredi | uredi izvor]Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Voet D, Voet J. (1995). Biochemistry, 2nd Ed. Wiley.CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link)
- ^ Alberts B.; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. Eksplicitna upotreba et al. u:
|author=(pomoć)
Vanjski linkovi
[uredi | uredi izvor]
Commons ima datoteke na temu: Etil-heksanoat