Etylobenzen
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
C6H5−C2H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
106,17 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
przezroczysta, bezbarwna ciecz[1][2] o charakterystycznym, aromatycznym zapachu podobnym do ropy naftowej[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Etylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu[7]. Otrzymywany w procesie alkilacji benzenu etenem w obecności katalizatora (np. chlorku glinu). Jest stosowany jako półprodukt do syntezy styrenu, polistyrenu, kauczuków syntetycznych oraz jako rozpuszczalnik.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f g h i j Ethylbenzene, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7500 [dostęp 2024-11-08] (ang.).
- ↑ a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e Etylobenzen (nr 296848) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Ralph S. Becker , Kenn Freedman , A comprehensive investigation of the mechanism and photophysics of isomerization of a protonated and unprotonated Schiff base of 11-cis-retinal, „Journal of the American Chemical Society”, 107 (6), 1985, s. 1477–1485, DOI: 10.1021/ja00292a005 [dostęp 2024-11-08] (ang.).
- ↑ David. Nurok i inni, Solvent-Dependent Regression Equations for the Prediction of Retention in Planar Chromatography, „Analytical Chemistry”, 67 (23), 1995, s. 4423–4430, DOI: 10.1021/ac00119a035 [dostęp 2024-11-08] (ang.).
- ↑ a b Etylobenzen, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
- ↑ Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 125, ISBN 83-7183-240-0 .
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):