FBXO11
المظهر
FBXO11 (F-box protein 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO11 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Lee MJ، Pal K، Tasaki T، Roy S، Jiang Y، An JY، Banerjee R، Kwon YT (يناير 2008). "Synthetic heterovalent inhibitors targeting recognition E3 components of the N-end rule pathway". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 1: 100–5. DOI:10.1073/pnas.0708465105. PMC:2224166. PMID:18162545.
- ^ "Entrez Gene: FBXO11 F-box protein 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (أكتوبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Current Biology. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
- ^ Cook JR، Lee JH، Yang ZH، Krause CD، Herth N، Hoffmann R، Pestka S (أبريل 2006). "FBXO11/PRMT9, a new protein arginine methyltransferase, symmetrically dimethylates arginine residues". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 342 ع. 2: 472–81. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.01.167. PMID:16487488.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (أكتوبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Current Biology. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
- Le Poole IC، Sarangarajan R، Zhao Y، Stennett LS، Brown TL، Sheth P، Miki T، Boissy RE (ديسمبر 2001). "'VIT1', a novel gene associated with vitiligo". Pigment Cell Research. ج. 14 ع. 6: 475–84. DOI:10.1034/j.1600-0749.2001.140608.x. PMC:1747534. PMID:11775060.
- Segade F، Daly KA، Allred D، Hicks PJ، Cox M، Brown M، Hardisty-Hughes RE، Brown SD، Rich SS، Bowden DW (يوليو 2006). "Association of the FBXO11 gene with chronic otitis media with effusion and recurrent otitis media: the Minnesota COME/ROM Family Study". Archives of Otolaryngology--Head & Neck Surgery. ج. 132 ع. 7: 729–33. DOI:10.1001/archotol.132.7.729. PMC:1904347. PMID:16847180.
- Abida WM، Nikolaev A، Zhao W، Zhang W، Gu W (يناير 2007). "FBXO11 promotes the Neddylation of p53 and inhibits its transcriptional activity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 3: 1797–804. DOI:10.1074/jbc.M609001200. PMC:3690493. PMID:17098746.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)