Felipresin
Felipresin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 56-59-7 | ||
PubChem[1][2] | 5956 | ||
ChemSpider[3] | 16736539 | ||
UNII | 17N2918V6G | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C46H65N13O11S2 | ||
Molarna masa | 1040.22 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Felipresin je ne-kateholaminski vazokonstriktor koji je hemijski srodan sa vazopresinom, hormonom posteriorne hipofize. On se dodaje nekim lokalnim anesteticima poput prilokaina u koncentraciji 0.03 IU/ml. Felipresin je agonist arginin vazopresinskog receptora 1A. Njegovo fiziološko dejstvo se prvenstveno manifestuje na vaskularnom tkivu, što je posledica načina doziranja.[4][5]
V1 receptori se nalaze na mnogobrojnim lokacijama u telu. Glavne tačke su: CNS, jetra, anteriorna hipofiza, mišići (vaskularni i nevaskularni glatki mišići), i trombociti.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ "Vasopressin analogues and treatments", Prof Buckingham, Imperial College School of Medicine (ICSM) - adapted by JHPatel
- ↑ Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11 izd.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3.