Fosfopantetein
Izgled
Fosfopantetein | |||
---|---|---|---|
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 2226-71-3 | ||
PubChem[1][2] | 115254 | ||
ChemSpider[3] | 103123 | ||
DrugBank | DB03912 | ||
MeSH | |||
ChEBI | 4222 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C11H23N2O7PS | ||
Molarna masa | 358.349 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
4'-Fosfopantetein je esencijalna prostetska grupa acil prenosnog protein (ACP), peptidil prenosnog proteina (PCP) i aril prenosnog proteina (ArCP).[4] On je takođe prisutan u formiltetrahidrofolat dehidrogenazi.[5]
Fosfopantetein ispunjava dva zahteva.
- Intermedijar ostaje kovalentno vezan za sintetazu energijski-bogatom tiol estarskom vezom.
- Fleksibilnost i dužina fosfopanteteinskog lanca (aproksimativno 2 nm) omogućava kovalentno vezanim intermedijarima da imaju pristup prostorno udaljenim enzimskim aktivnim mestima.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Elovson J, Vagelos PR (July 1968). „Acyl carrier protein. X. Acyl carrier protein synthetase”. J. Biol. Chem. 243 (13): 3603–11. PMID 4872726.
- ↑ Strickland KC, Hoeferlin LA, Oleinik NV, Krupenko NI, Krupenko SA (January 2010). „Acyl carrier protein-specific 4'-phosphopantetheinyl transferase activates 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase”. J. Biol. Chem. 285 (3): 1627–33. DOI:10.1074/jbc.M109.080556. PMC 2804320. PMID 19933275.