GP1BB
| GP1BB | ||||
|---|---|---|---|---|
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: | |||
| Identificadores | ||||
| Nomenclatura |
Otros nombres Glicoproteína Ib polipéptido beta.
| |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 22 [1] | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Funciones | Antígeno | |||
| UniProt |
| |||
La glicoproteína Ib (plaquetas), polipéptido beta (GP1BB) también conocido como CD42c (grupo de diferenciación 42c), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen GP1BB.[1][2][3]
Función
[editar]La glicoproteína plaquetaria Ib (GPIb) es una proteína transmembrana heterodimérica que consta de una cadena alfa de 140 kD unida por disulfuro y una cadena beta de 22 kD.[4] Es parte del sistema del complejo del receptor de glicoproteína Ib-IX-V (GPIb-V-IX) que constituye el receptor del factor von Willebrand (VWF) y media la adhesión plaquetaria en la circulación arterial. La cadena alfa de GPIb proporciona el sitio de unión al VWF, y la GPIb beta contribuye a la expresión superficial del receptor y participa en la señalización transmembrana mediante la fosforilación de su dominio intracelular. Las mutaciones en la subunidad beta de GPIb se han asociado con el síndrome de Bernard-Soulier, el síndrome velocardiofacial y el trastorno de las plaquetas gigantes. El precursor de 206 aminoácidos de GPIb beta se sintetiza a partir de un ARNm de 1,0 kb expresado en plaquetas y megacariocitos. Se ha descrito una proteína de 411 aminoácidos que surge de un transcrito más largo sin empalmar en células endoteliales. Sin embargo, se demostró que otra especie de ARNm de GPIb beta menos abundante de 3,5 kb, expresada en tejidos no hematopoyéticos como el endotelio, el cerebro y el corazón, era el resultado del uso ineficiente de una señal poliA no consensuada dentro de un gen separado (septina 5) ubicado aguas arriba de este gen. En ausencia de poliadenilación de su propio sitio imperfecto, el gen septin 5 usa la señal poliA consenso de este gen.[1]
Interacciones
[editar]Se ha demostrado que GP1BB interactúa con YWHAZ .[5][6][7]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ a b «Entrez Gene: GP1BB glycoprotein Ib (platelet), beta polypeptide».
- ↑ «GP1BB Gene - GeneCards | GP1BB Protein | GP1BB Antibody». www.genecards.org. Consultado el 18 de febrero de 2021.
- ↑ «GP1BB - Platelet glycoprotein Ib beta chain precursor - Homo sapiens (Human) - GP1BB gene & protein». www.uniprot.org (en inglés). Consultado el 18 de febrero de 2021.
- ↑ «GP1BB glycoprotein Ib platelet subunit beta [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado el 19 de febrero de 2021.
- ↑ «Human signaling protein 14-3-3zeta interacts with platelet glycoprotein Ib subunits Ibalpha and Ibbeta». Blood 91 (4): 1295-303. February 1998. PMID 9454760. doi:10.1182/blood.V91.4.1295.
- ↑ «Association of a phospholipase A2 (14-3-3 protein) with the platelet glycoprotein Ib-IX complex». J. Biol. Chem. 269 (28): 18287-90. July 1994. PMID 8034572.
- ↑ «Cytoplasmic domains of GpIbalpha and GpIbbeta regulate 14-3-3zeta binding to GpIb/IX/V». Blood 95 (2): 551-7. January 2000. PMID 10627461. doi:10.1182/blood.V95.2.551.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «GP1BB» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q18026315