HSD3B2
Giao diện
HSD3B2 là gen ở người mã hóa cho 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta(5)-delta(4)isomerase type II hoặc hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- và steroid delta-isomerase 2.[2] Protein được biểu hiện chủ yếu trong những mô sản xuất steroid và có vai trò cần thiết trong hoạt động sản xuất hormone steroid.[3] Một ngoại lệ đáng chú ý là nhau thai, nơi HSD3B1 đóng vai trò quan trọng trong hoạt động sản xuất progesterone của mô này.
Đột biến trên gen HSD3B2 dẫn đến hệ quả tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “Human PubMed Reference:”.
- ^ “Entrez Gene: HSD3B2 Hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2”.
- ^ Pelletier G, Dupont E, Simard J, Luu-The V, Bélanger A, Labrie F (tháng 10 năm 1992). “Ontogeny and subcellular localization of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) in the human and rat adrenal, ovary and testis”. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 43 (5): 451–67. doi:10.1016/0960-0760(92)90084-V. PMID 1390295.
Đọc thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Simard J, Durocher F, Mébarki F, và đồng nghiệp (1996). “Molecular biology and genetics of the 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta5-delta4 isomerase gene family”. J. Endocrinol. 150 Suppl: S189–207. doi:10.1677/joe.0.150S189. PMID 8943802.
- Zachmann M, Forest MG, De Peretti E (1980). “3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. Follow-up study in a girl with pubertal bone age”. Horm. Res. 11 (6): 292–302. doi:10.1159/000179067. PMID 295036.
- Rhéaume E, Simard J, Morel Y, và đồng nghiệp (1993). “Congenital adrenal hyperplasia due to point mutations in the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene”. Nat. Genet. 1 (4): 239–45. doi:10.1038/ng0792-239. PMID 1363812.
- Lachance Y, Luu-The V, Verreault H, và đồng nghiệp (1992). “Structure of the human type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4 isomerase (3 beta-HSD) gene: adrenal and gonadal specificity”. DNA Cell Biol. 10 (10): 701–11. doi:10.1089/dna.1991.10.701. PMID 1741954.
- Rhéaume E, Lachance Y, Zhao HF, và đồng nghiệp (1991). “Structure and expression of a new complementary DNA encoding the almost exclusive 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4-isomerase in human adrenals and gonads”. Mol. Endocrinol. 5 (8): 1147–57. doi:10.1210/mend-5-8-1147. PMID 1944309.
- Morrison N, Nickson DA, McBride MW, và đồng nghiệp (1991). “Regional chromosomal assignment of human 3-beta-hydroxy-5-ene steroid dehydrogenase to 1p13.1 by non-isotopic in situ hybridisation”. Hum. Genet. 87 (2): 223–5. doi:10.1007/BF00204189. PMID 2066113.
- Mébarki F, Sanchez R, Rhéaume E, và đồng nghiệp (1995). “Nonsalt-losing male pseudohermaphroditism due to the novel homozygous N100S mutation in the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80 (7): 2127–34. doi:10.1210/jc.80.7.2127. PMID 7608265.
- Katsumata N, Tanae A, Yasunaga T, và đồng nghiệp (1995). “A novel missense mutation in the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in a family with classical salt-wasting congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency”. Hum. Mol. Genet. 4 (4): 745–6. doi:10.1093/hmg/4.4.745. PMID 7633426.
- Tajima T, Fujieda K, Nakae J, và đồng nghiệp (1995). “Molecular analysis of type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in Japanese patients with classical 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency”. Hum. Mol. Genet. 4 (5): 969–71. doi:10.1093/hmg/4.5.969. PMID 7633460.
- Sanchez R, Mébarki F, Rhéaume E, và đồng nghiệp (1995). “Functional characterization of the novel L108W and P186L mutations detected in the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene of a male pseudohermaphrodite with congenital adrenal hyperplasia”. Hum. Mol. Genet. 3 (9): 1639–45. doi:10.1093/hmg/3.9.1639. PMID 7833923.
- Rhéaume E, Sanchez R, Mébarki F, và đồng nghiệp (1995). “Identification and characterization of the G15D mutation found in a male patient with 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) deficiency: alteration of the putative NAD-binding domain of type II 3 beta-HSD”. Biochemistry. 34 (9): 2893–900. doi:10.1021/bi00009a020. PMID 7893703.
- Rhéaume E, Sanchez R, Simard J, và đồng nghiệp (1994). “Molecular basis of congenital adrenal hyperplasia in two siblings with classical nonsalt-losing 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 79 (4): 1012–8. doi:10.1210/jc.79.4.1012. PMID 7962268.
- Russell AJ, Wallace AM, Forest MG, và đồng nghiệp (1994). “Mutation in the human gene for 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II leading to male pseudohermaphroditism without salt loss”. J. Mol. Endocrinol. 12 (2): 225–37. doi:10.1677/jme.0.0120225. PMID 8060486.
- Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Sanchez R, Rhéaume E, Laflamme N, và đồng nghiệp (1994). “Detection and functional characterization of the novel missense mutation Y254D in type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta HSD) gene of a female patient with nonsalt-losing 3 beta HSD deficiency”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 78 (3): 561–7. doi:10.1210/jc.78.3.561. PMID 8126127.
- Mendonça BB, Russell AJ, Vasconcelos-Leite M, và đồng nghiệp (1994). “Mutation in 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II associated with pseudohermaphroditism in males and premature pubarche or cryptic expression in females”. J. Mol. Endocrinol. 12 (1): 119–22. doi:10.1677/jme.0.0120119. PMID 8185809.
- Chang YT, Kappy MS, Iwamoto K, và đồng nghiệp (1994). “Mutations in the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in a patient with classic salt-wasting 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency congenital adrenal hyperplasia”. Pediatr. Res. 34 (5): 698–700. doi:10.1203/00006450-199311000-00026. PMID 8284113.
- Simard J, Rhéaume E, Sanchez R, và đồng nghiệp (1993). “Molecular basis of congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency”. Mol. Endocrinol. 7 (5): 716–28. doi:10.1210/me.7.5.716. PMID 8316254.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, và đồng nghiệp (1997). “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.