Hidroksiprolin

Hidroksiprolin
	(2S,4R)-4-hidroksipirolidin-; 2-karboksilna kiselna
Identifikacija
CAS registarski broj	51-35-4
PubChem	825
ChemSpider	236516
UNII	RMB44WO89X
MeSH	Hydroxyproline
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C(O)C1N(O)CCC1
InChI
	InChI=1S/C5H9NO3/c7-5(8)4-2-1-3-6(4)9/h4,9H,1-3H2,(H,7,8) ; Kod: FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H9NO3/c7-5(8)4-2-1-3-6(4)9/h4,9H,1-3H2,(H,7,8); Kod: FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYAX
Svojstva
Molekulska formula	C5H9NO3
Molarna masa	131,13 g·mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

(2S,4R)-4-Hidroksiprolin (L-hidroksiprolin (C₅H₉O₃N), je rasprostranjena ne-proteinogena aminokiselina, skraćeno HYP, e.g. u Proteinskoj banci podataka.

Struktura i otkriće

Hidroksiprolin je prvi put bio izolovan 1902. iz hidrolizovanog gelatina. Tri godine kasnije je sintetisana racemska smeša 4-hidroksiprolina.^[4]

Hidroksiprolin se razlikuje od prolina po prisustvu hidroksilne (OH) grupe vezana za gama ugljenik.

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ R.H.A. Plimmer (1912) [1908]. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins. ur. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part I. Analysis (2nd izd.). London: Longmans, Green and Co.. str. 132. Pristupljeno 18. 1. 2010.

Portal Hemija