Iso-oktana

2,2,4-Trimetilpentana
Nama
	Nama IUPAC 2,2,4-Trimetilpentana
	Nama lain Iso-oktana
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	540-84-1;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ECHA InfoCard	100.007.964
Nombor RTECS	SA3320000;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7024370 ;
	SMILES CC(C)(C)CC(C)C;
Sifat
Formula kimia	C8H18
Jisim molar	114.23 g·mol−1
Rupa bentuk	Cecair tak berwarna
Ketumpatan	688 kg/m3, cecair
Takat lebur	−107.38 °C (−161.28 °F; 165.77 K)
Takat didih	99.3 °C (210.7 °F; 372.4 K)
Keterlarutan dalam air	Larut campur
Termokimia
Entropi molar; piawai So298	328 J·K−1·mol−1
Entalpi pembentukan; piawai (ΔfH⦵298)	−259 kJ/mol
Entalpi pembakaran; piawai (ΔcH⦵298)	−5461 kJ/mol
Bahaya
Piktogram GHS
Perkataan isyarat GHS	Danger
Penyata bahaya GHS	H225, H304, H315, H336, H410
Penyata pencegahan GHS	P210, P261, P273, P301+310, P331
NFPA 704 (berlian api)	3 1 0
Takat kilat	−12 °C (10 °F; 261 K)
Suhu; autopenyalaan	396 °C (745 °F; 669 K)
Sebatian berkaitan
berkaitan	2,2-Dimetilbutana; 2,3-Dimetilbutana; Triptana; Tetrametilbutana; Tetraetilmetana; 2,3,3-Trimetilpentana; 2,3,4-Trimetilpentana; Tetra-tert-butilmetana; 2,3-Dimetilheksana; 2,5-Dimetilheksana;
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Rujukan kotak info

2,2,4-Trimetilpentana, dikenali juga sebagai isooktana atau iso-oktana, merupakan sebuah isomer oktana yang mendefinasikan markah 100 point kepada skala penarafan oktana (Titik sifar adalah n-heptana). Ia merupakan komponen yang penting bagi petrol.

Penghasilan

Iso-oktane dihasilkan secara meluas dalam bidang petroleum melalui pengalkilan isobutena dengan isobutana. Proses ini dibuat dalam unit pengalkilan dengan kehadiran pemangkin asid.^[1]

Ia juga boleh dihasilkan daripada isobutilena melalui pendimeran dengan mangkin Amberlyst untuk menghasilkan campuran iso-oktena, dengan langkah penghidrogenan melengkapkan penghasilan 2,2,4-trimetilpentana.^[2]

Keselamatan

Seperti hidrokarbon lazim, 2,2,4-trimetilpentana adalah mudah terbakar.^[3]

Rujukan

^ Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
^ Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com
^ 2,2,4-Trimethylpentane, Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency

[1] Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.

[2] Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com

[3] 2,2,4-Trimethylpentane, Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency

[1]

[2]

[3]