Isopropyllithium

Isopropyllithium
Structure de l'isopropyllithium
Identification
No CAS	1888-75-1
No ECHA	100.015.966
No CE	217-561-4
PubChem	74678
SMILES	[Li+].C[CH-]C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3H7.Li/c1-3-2;/h3H,1-2H3;/q-1;+1 Std. InChIKey : SZAVVKVUMPLRRS-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C3H7Li
Masse molaire	50,029 ± 0,005 g/mol C 72,02 %, H 14,1 %, Li 13,87 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	35 à 36 °C
Masse volumique	0,632 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair	−35 °C
Précautions
SGH
Danger H224, H304, H315, H318, H336, H411, P210, P261, P273, P280, P301+P310 et P305+P351+P338 H224 : Liquide et vapeurs extrêmement inflammables H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires H315 : Provoque une irritation cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Transport
-    3399    Numéro ONU : 3399 : MATIÈRE ORGANO-MÉTALLIQUE LIQUIDE HYDRORÉACTIVE, INFLAMMABLE Classe : 4.3 Étiquettes : 4.3 : Matières qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'isopropyllithium est un composé chimique de formule (CH₃)₂CHLi. Cet organolithien est un réactif utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes isopropyle ou produire des dérivés isopropyliques, à l'instar de réactifs de Grignard comme le bromure d'isopropylmagnésium (CH₃)₂CHMgBr et le chlorure d'isopropylmagnésium (CH₃)₂CHMgCl. L'isopropyllithium est disponible commercialement en solution dans des alcanes, notamment le pentane.