Kopexil
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C4H6N4O | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
126,12 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kopexil (1-tlenek 2,6-diaminopirymidyny) – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny zawierająca ugrupowanie guanidynowe i N-tlenkowe. Może występować w różnych formach tautomerycznych.
Koncern L’Oréal opracował środek przeciwko łysieniu, w którym kopexil (pod nazwą aminexil) jest substancją czynną. Wstępne badania kliniczne wykazały spadek odsetka włosów w fazie spoczynkowej (telogenowej) i znaczący wzrost udziału włosów w fazie wzrostowej (anagenowej). Prawdopodobną przyczyną skuteczności kopexilu jest zwiększenie przeżywalności mieszków włosowych wskutek zahamowania tworzenie kolagenu wokół mieszków, co wynika z właściwości przeciwwłóknieniowych kopexilu[2].
Szkielet kopexilu występuje w minoksydylu, leku stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego, a także przeciwko wypadaniu włosów.