Leki przeciwleukotrienowe
Leki przeciwleukotrienowe, antagonisty[a] leukotrienów – grupa leków wprowadzona do lecznictwa pod koniec XX wieku i znajdująca zastosowanie w leczeniu astmy oskrzelowej. Ich działanie polega na hamowaniu biosyntezy leukotrienów cysteinylowych (LTC4, LTD4 i LTE4) albo blokowaniu receptorów leukotrienowych w ścianie oskrzeli. Obecnie stanowią uzupełnienie leczenia przeciwzapalnego (kortykoterapii) astmy oskrzelowej.
Leki te nie przerywają napadów astmy, ale mogą być stosowane w celu zapobiegania im.
Inhibitory biosyntezy
[edytuj | edytuj kod]Należą tu inhibitory 5-lipooksygenazy, na przykład zileuton, genleuton, ZD-2138.
Nowe związki BAYX1005, MK-591 i MK-886 hamują białko aktywujące 5-LOX (FLAP) i są badane pod kątem przydatności w zapobieganiu miażdżycy[5].
Antagonisty receptorów leukotrienowych
[edytuj | edytuj kod]Należą tu związki hamujące receptor CysLT1 dla leukotrienów cysteinylowych:
Uwagi
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Jan Miodek, Antagoniści, antagonisty, a może antagony [online], „Wiedza i Życie”, listopad 1996 [zarchiwizowane z adresu 2018-07-11] .
- ↑ antagonisty i agonisty, [w:] Poradnia językowa [online], PWN, 13 maja 2017 [dostęp 2022-01-17] .
- ↑ Marcin Woliński i inni, antagonista ''mięsień lub ząb'', [w:] Słownik gramatyczny języka polskiego [online], 2020 [dostęp 2022-01-17] .
- ↑ Mirosława Chełstowska , ''Kwasochłonne zapalenie przewodu pokarmowego'', „Nowa Pediatria”, 2/2004, s. 66–69 [dostęp 2022-01-17] .
- ↑ J. Jawien i inni, Inhibition of five lipoxygenase activating protein (FLAP) by MK-886 decreases atherosclerosis in apoE/LDLR-double knockout mice, „European Journal of Clinical Investigation”, 36 (3), 2006, s. 141–146, DOI: 10.1111/j.1365-2362.2006.01606.x, PMID: 1650695 [dostęp 2022-01-17] (ang.).
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Wojciech Kostowski, Zbigniew Herman (redaktorzy): Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2003 ISBN 83-200-3350-0.