Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
N-Metylopirolidon
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1-metylo-2-pirolidon
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| N-metylo-2-pirolidon, NMP, m-pirol, pharmasolve
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C5H9NO
|
| Masa molowa
|
99,13 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna lub żółtawa ciecz
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
872-50-4
|
| PubChem
|
13387
|
| DrugBank
|
DB12521
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3
|
| InChIKey
|
SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H315, H319, H335, H360D
|
| Zwroty P
|
P201, P261, P305+P351+P338, P308+P313[2]
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
Toksyczny
(T)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R36/37/38, R61
|
| Zwroty S
|
S45, S53
|
|
|
| Numer RTECS
|
UY5790000
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
2-pirolidon
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
N-Metylopirolidon, N-metylo-2-pirolidon, NMP – organiczny związek chemiczny z grupy laktamów, metylowa pochodna 2-pirolidonu. Bezbarwna lub żółtawa higroskopijna ciecz, mieszalna z wodą i większością rozpuszczalników organicznych, w tym również mniej polarnymi, jak niższe alkohole, ketony, octan etylu, chloroform lub benzen. Należy do klasy polarnych rozpuszczalników aprotonowych (należą do niej także np. dimetyloformamid, dimetyloacetamid i dimetylosulfotlenek).
NMP można otrzymać w reakcji γ-butyrolaktonu z metyloaminą. Substancjami wyjściowymi całej syntezy mogą być acetylen i formaldehyd:
Synteza NMP z acetylenu i formaldehydu
