Ocrelizumab

Ocrelizumab
Identificadores
Número CAS	637334-45-3
DrugBank	DB11988
ChemSpider	none
UNII	A10SJL62JY
KEGG	D05218
Datos químicos
Fórmula	C6494H9978N1718O2014S46
Datos clínicos
Nombre comercial	Ocrevus®
Estado legal	℞-only (EUA)
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Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20. Se dirige al marcador CD20 de los linfocitos B y por lo tanto es un fármaco inmunosupresor. El ocrelizumab se une a un epítopo que se superpone al epítopo al que se une el rituximab.^[1]

Fue aprobado por la FDA en marzo de 2017 y por la EMA en enero de 2018 como un tratamiento para la esclerosis múltiple, y el primer medicamento aprobado para la forma progresiva primaria de la EM; fue descubierto, desarrollado y es comercializado por Genentech, subsidiaria de Hoffmann-La Roche, bajo el nombre comercial de Ocrevus.^[2]^[3]

Además de para el tratamiento de la esclerosis múltiple, este tratamiento se ha usado off-label para el manejo de otras enfermedades autoinmunes como el pénfigo vulgar^[4]

Forma de administración

Se administra por perfusión intravenosa a través de una línea exclusiva, después de su dilución. Las perfusiones de Ocrevus no se deben administrar en inyección intravenosa rápida o bolo.^[5]

Referencias

↑ Marisa P. McGinley, Brandon P. Moss & Jeffrey A. Cohen (2017). Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis (Revisión). 16, (1). Taylor Francis. pp. 89-100. Consultado el 15 de mayo de 2017.
↑ Ron Kinslow (28 de marzo de 2017). «After 40-year odyssey, first drug for aggressive MS wins FDA approval». STAT.
↑ Esclerosis Multiple.com (12 de enero de 2018). «¡La Agencia Europea del Medicamento autoriza el ocrelizumab!».
↑ de‐la‐Rosa‐Fernández, E.; Loizate‐Sarrionandia, I.; González‐Rodríguez, J.; Herrero‐Moyano, M.; Fernández‐de‐Misa‐Cabrera, R.; Suárez‐Hernández, J. (6 de mayo de 2023). «Ocrelizumab, an alternative to rituximab in refractory pemphigus vulgaris management». Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (en inglés). ISSN 0926-9959. doi:10.1111/jdv.19133. Consultado el 23 de mayo de 2023.
↑ EMA. «Ficha técnica Ocrevus».

Enlaces externos

En Epistemoikos hay más información sobre Ocrelizumab.

Datos: Q2013780

[1] Marisa P. McGinley, Brandon P. Moss & Jeffrey A. Cohen (2017). Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis (Revisión). 16, (1). Taylor Francis. pp. 89-100. Consultado el 15 de mayo de 2017.

[2] Ron Kinslow (28 de marzo de 2017). «After 40-year odyssey, first drug for aggressive MS wins FDA approval». STAT.

[3] Esclerosis Multiple.com (12 de enero de 2018). «¡La Agencia Europea del Medicamento autoriza el ocrelizumab!».

[4] ‐la‐Rosa‐Fernández, E.; Loizate‐Sarrionandia, I.; González‐Rodríguez, J.; Herrero‐Moyano, M.; Fernández‐de‐Misa‐Cabrera, R.; Suárez‐Hernández, J. (6 de mayo de 2023). «Ocrelizumab, an alternative to rituximab in refractory pemphigus vulgaris management». Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (en inglés). ISSN 0926-9959. doi:10.1111/jdv.19133. Consultado el 23 de mayo de 2023.

[5] EMA. «Ficha técnica Ocrevus».

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